DCST1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DCST1 incluyen, pero no se limitan al ácido 2-Bromohexadecanoico CAS 18263-25-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de DCST1 son un conjunto diverso de compuestos químicos que restringen la actividad funcional de DCST1 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares. Por ejemplo, el ácido 2-bromohexadecanoico limita la funcionalidad de DCST1 al interrumpir la palmitoilación de la proteína, afectando potencialmente a la localización y actividad celular de la proteína si la palmitoilación es necesaria para la función de DCST1. Del mismo modo, LY 294002 y U0126 se dirigen a las vías PI3K/Akt y MEK/ERK, respectivamente, atenuando así la señalización que podría ser necesaria para la activación de DCST1. En el caso de la inhibición de la proteína cinasa, Gö 6983 y Dasatinib inhiben la PKC y las tirosina cinasas, lo que podría disminuir la actividad de DCST1 al alterar el estado de fosforilación que rige su actividad. Además, la inhibición de JAK2 por parte de Tyrphostin B42 y la prevención de la degradación proteasomal por parte de Bortezomib pueden alterar la señalización descendente y la regulación del recambio de DCST1.
Los inhibidores también modulan otros procesos celulares que podrían afectar indirectamente a la actividad de DCST1. La ciclosporina A, al inhibir la calcineurina, puede mantener un estado de fosforilación desfavorable para la función de DCST1, mientras que Rp-8-Br-PET-cGMPS y L-NAME reducen la señalización mediada por PKG y la síntesis de óxido nítrico, alterando potencialmente la actividad de DCST1 si está regulada por estas moléculas. El bloqueo de los canales de calcio de tipo L por el verapamilo podría inhibir las vías de señalización dependientes del calcio que son necesarias para la función de DCST1. En conjunto, estos inhibidores muestran la intrincada red de señalización celular y mecanismos reguladores que pueden emplearse para disminuir la actividad de DCST1, cada uno actuando a través de vías biológicas distintas pero convergentes para lograr la inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
Al inhibir el proceso de palmitoilación, el ácido 2-bromohexadecanoico disminuye la actividad funcional de la DCST1. La palmitoilación es crítica para la localización y la actividad de muchas proteínas transmembrana; por lo tanto, la inhibición de esta modificación postraduccional puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la DCST1 si depende de la palmitoilación para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 inhibe la vía PI3K/Akt, que es crucial para una miríada de procesos celulares, como el metabolismo, la supervivencia celular y el crecimiento. Si la función de la DCST1 está regulada por señales de la vía PI3K/Akt, la inhibición de la LY 294002 provocaría una disminución de la actividad de la DCST1 al obstaculizar la señalización de la vía. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 actúa inhibiendo la proteína cinasa C (PKC), que interviene en varias cascadas de señalización. Si la actividad de la DCST1 está modulada por la señalización mediada por la PKC, la inhibición de la PKC podría disminuir la actividad de la DCST1 al reducir la transducción de señales que, de otro modo, activaría la DCST1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina. Si la función de la DCST1 está regulada por acontecimientos de desfosforilación mediados por la calcineurina, entonces la inhibición de la calcineurina daría lugar a una actividad reducida de la DCST1 debido al mantenimiento de estados de fosforilación que inhiben su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El Dasatinib se dirige a múltiples tirosina quinasas, que forman parte de vías de señalización que regulan la división y la supervivencia celular. Si la actividad de la DCST1 depende de la fosforilación de la tirosina, entonces el dasatinib disminuiría la actividad de la DCST1 al inhibir las quinasas que fosforilarían y activarían la DCST1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 inhibe la Janus quinasa 2 (JAK2), implicada en las vías de señalización de ciertos factores de crecimiento y citoquinas. En caso de que la actividad de la DCST1 se viera influida por la señalización JAK-STAT, la tirfosfostina B42 disminuiría la actividad de la DCST1 al bloquear esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib impide la capacidad del proteasoma para degradar las proteínas mal plegadas o marcadas con ubiquitina. Si la DCST1 requiere la degradación mediada por el proteasoma para su regulación, el bortezomib podría provocar una disminución de la actividad funcional de la DCST1 al impedir su recambio. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cGMPs | 185246-32-6 | sc-215820 sc-215820A | 1 mg 5 mg | ¥3791.00 ¥14915.00 | 1 | |
Este inhibidor se dirige a la proteína cinasa dependiente de cGMP (PKG), que actúa en varias vías, entre ellas la vasodilatación y la señalización neuronal. Si la DCST1 está regulada por la señalización mediada por la PKG, entonces su inhibición disminuiría la actividad funcional de la DCST1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo bloquea los canales de calcio de tipo L, inhibiendo así la afluencia de iones de calcio que son cruciales para muchas vías de señalización. Si la DCST1 depende de la señalización del calcio para su actividad, entonces el verapamilo disminuiría la actividad de la DCST1 al bloquear esta vía. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
El L-NAME inhibe la síntesis de óxido nítrico, una molécula de señalización implicada en diversos procesos celulares. Si la actividad de la DCST1 está modulada por la señalización del óxido nítrico, entonces la inhibición de su síntesis disminuiría la actividad funcional de la DCST1. | ||||||