Dcpp3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Dcpp3 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores de la Dcpp3 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína Dcpp3, también conocida como Dipeptidil Carboxipeptidasa 3. Esta enzima pertenece a la familia más amplia de las metalopéptidasas, que son enzimas que catalizan la hidrólisis de los enlaces peptídicos en las proteínas, normalmente utilizando un ion metálico como el zinc en su sitio activo. La Dcpp3 participa en la escisión secuencial de dipéptidos del extremo carboxilo de sustratos proteicos, regulando la maduración o degradación de los péptidos. Las metalopéptidasas como la Dcpp3 desempeñan papeles cruciales en el recambio, procesamiento y regulación de proteínas, influyendo en una variedad de vías bioquímicas relacionadas con la señalización peptídica, la activación de proteínas y la degradación intracelular de proteínas.Los inhibidores de la función Dcpp3 se unen al sitio activo de la enzima, normalmente muy cerca del ion metálico, bloqueando así su capacidad para escindir enlaces peptídicos. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar los aspectos mecánicos de la degradación y el procesamiento de proteínas, así como para explorar cómo interactúa Dcpp3 con sus sustratos y otras proteínas en diversos sistemas biológicos. Al inhibir la actividad de Dcpp3, los investigadores pueden examinar el papel de la enzima en el mantenimiento de la homeostasis proteica celular y cómo este equilibrio afecta a funciones celulares más amplias. Además, los inhibidores de Dcpp3 permiten a los científicos explorar cómo la actividad metalopéptidasa influye en la regulación de los péptidos y en la vida útil de las proteínas, proporcionando información sobre las contribuciones específicas de la enzima a la dinámica de las proteínas y a la estabilidad molecular dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de PI3K que bloquea directamente la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, interrumpe la fosforilación de Akt, obstaculizando indirectamente la activación de Dcpp3 asociada a esta cascada de señalización. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bloquea la activación de NF-κB inhibiendo la fosforilación de IκB. Modula indirectamente la Dcpp3 al interferir en la señalización NF-κB. La inhibición de NF-κB altera la regulación transcripcional de Dcpp3, influyendo en su actividad. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor JAK1/2 que bloquea la transducción de señales inducida por citocinas. Interfiere indirectamente con el Dcpp3 al suprimir la actividad JAK. La inhibición de JAK interrumpe las vías mediadas por citocinas esenciales para la función del gen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Inhibidor de PKC de amplio espectro. Impide indirectamente la función de la Dcpp3 al bloquear la activación de la PKC dentro de la cascada de señalización de la Dcpp3. La inhibición de la PKC interrumpe los acontecimientos descendentes cruciales para la participación del gen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que modula directamente la dinámica citoesquelética vinculada a la señalización de Dcpp3. Al suprimir la actividad de ROCK, interfiere indirectamente con Dcpp3, interrumpiendo los acontecimientos citoesqueléticos cruciales para la función del gen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Inhibidor selectivo de la PDE4 que afecta a los niveles de nucleótidos cíclicos en la vía asociada a la Dcpp3. Influye indirectamente en la Dcpp3 al alterar la actividad de la PDE. La inhibición de la PDE altera la señalización intracelular crucial para la actividad del gen. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibidor de GSK-3 que obstaculiza directamente la función de Dcpp3. Al suprimir la actividad de GSK-3, interrumpe los acontecimientos posteriores cruciales para la participación del gen en la cascada de señalización de Dcpp3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que interrumpe directamente la vía de señalización asociada a Dcpp3. Al bloquear la actividad de JNK, interfiere indirectamente en la función de Dcpp3, afectando a los acontecimientos corriente abajo cruciales para la implicación del gen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor dual de la quinasa SFK/Abl. Interfiere indirectamente en la señalización asociada a Dcpp3. La inhibición de la SFK altera la función del Dcpp3 al afectar a los acontecimientos descendentes cruciales para la participación del gen. | ||||||