Dcp1 Inhibidores

Inhibidores comunes de Dcp1 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Puromicina CAS 53-79-2, Clorhidrato de Flavopiridol CAS 131740-09-5 y Pladienolida B CAS 445493-23-2.

Los inhibidores de Dcp1 actúan principalmente sobre los procesos de síntesis, empalme, exportación o traducción del ARNm, modulando así indirectamente el conjunto de sustratos disponibles para la desintegración mediada por Dcp1. Sustancias químicas como la actinomicina D y la α-manitina, que inhiben la ARN polimerasa, reducen la velocidad de síntesis del ARNm. En consecuencia, se restringe la reserva de ARNm que se sometería a decaimiento. Del mismo modo, el flavopiridol actúa sobre la CDK9, inhibiendo la fosforilación de la ARN polimerasa II y provocando una reducción del ARNm recién transcrito. La leptomicina B interfiere con la exportación de ciertos ARNm, afectando así al rango de acción de Dcp1 dentro del citoplasma.

Otros inhibidores se dirigen específicamente a la maquinaria de splicing, afectando directamente a la constitución del ARNm sobre el que actuaría Dcp1. La meayamicina B y la pladienolida B inhiben el espliceosoma, provocando la retención de intrones y ARNm empalmados de forma aberrante que se acumulan en el núcleo, limitando la acción de Dcp1. Los compuestos como la puromicina y la anisomicina, que afectan al proceso de traducción, provocan la terminación prematura de la traducción o la formación de enlaces peptídicos. Esto da lugar a transcritos de ARNm que probablemente sean reconocidos para una desintegración acelerada, afectando así al papel regulador de Dcp1 en el recambio del ARNm.