DAP-5 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de DAP-5 se incluyen, entre otros, EUK 134 CAS 81065-76-1, Necrostatina-1 CAS 4311-88-0, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, SP600125 CAS 129-56-6 y 2-Aminopurina CAS 452-06-2.
Los inhibidores de la DAP-5, también conocidos como inhibidores de la proteína 5 asociada a la muerte, constituyen una clase de pequeñas moléculas y compuestos que han acaparado una atención considerable en el ámbito de la biología celular y la investigación molecular. Estos inhibidores se caracterizan principalmente por su capacidad para modular la actividad de la DAP-5, una proteína que desempeña un papel fundamental en las vías de muerte celular apoptótica. DAP-5, también conocida como eIF4G2 (eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 2), es un componente crítico del complejo de iniciación de la traducción, y sirve de enlace entre el ARNm y el ribosoma durante la síntesis de proteínas. Sin embargo, más allá de su papel canónico en la traducción, DAP-5 ha sido implicado en la regulación de la apoptosis, un proceso fundamental en biología celular que rige la muerte celular programada.
Los inhibidores de DAP-5 están diseñados para actuar sobre varios componentes de la cascada de señalización apoptótica e interactuar con ellos. Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos a través de diferentes mecanismos, incluyendo la interferencia con las interacciones proteína-proteína, la modulación de las modificaciones post-traduccionales, o la alteración de la localización celular de DAP-5. Al hacerlo, pueden influir en el destino de la célula, inclinando la balanza hacia la muerte celular programada o hacia la supervivencia celular. La importancia de los inhibidores de DAP-5 radica en su potencial para descubrir detalles intrincados de las vías apoptóticas y su implicación en diversos procesos celulares, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares que rigen las decisiones del destino celular. Los investigadores utilizan los inhibidores de DAP-5 como herramientas valiosas en el laboratorio, lo que permite diseccionar las vías apoptóticas y contribuye a una comprensión más profunda de la biología celular fundamental.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | ¥564.00 ¥1083.00 | 5 | |
Euk-134 es un antioxidante dirigido a las mitocondrias que reduce el estrés oxidativo y la apoptosis impidiendo la liberación de citocromo c, inhibiendo la activación de las caspasas y preservando la integridad mitocondrial. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥3791.00 | 97 | |
La necrostatina-1 inhibe la actividad de la quinasa RIPK1, impidiendo la necroptosis, una vía de muerte celular necrótica programada. Ofrece protección contra la muerte celular en varios modelos de enfermedad. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | ¥8823.00 | 5 | |
Q-VD-OPh es un inhibidor de caspasas de amplio espectro que suprime la apoptosis inhibiendo la actividad de las caspasas-3, -8 y -9, entre otras. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que atenúa la señalización apoptótica bloqueando la fosforilación de JNK, impidiendo así la apoptosis. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | ¥1331.00 ¥2087.00 | ||
La 2-aminopurina es un inhibidor competitivo de la proteína cinasa R (PKR), que interrumpe su vía de señalización apoptótica al impedir la fosforilación de eIF2α. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | ¥2200.00 | ||
A-1210477 es un inhibidor selectivo de Mcl-1, una proteína antiapoptótica, que conduce a la inducción de la apoptosis en células cancerosas con sobreexpresión de Mcl-1. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
El BX-795 inhibe las quinasas TBK1 e IKKε, interrumpiendo la vía de señalización de la supervivencia y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥8507.00 | 8 | |
GSK-650394 es un inhibidor selectivo de p38α MAPK, que desempeña un papel en la apoptosis inducida por estrés, por lo que previene la muerte celular apoptótica. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
STF-083010 es una pequeña molécula que inhibe el transportador de glucosa GLUT-1, desencadenando la apoptosis inducida por el estrés energético en las células cancerosas. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥5607.00 | 3 | |
YM155 es un inhibidor de la survivina, una proteína antiapoptótica, que promueve la apoptosis al alterar la función de la survivina en las células cancerosas. | ||||||