DALRD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DALRD3 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de DALRD3 son un conjunto diverso de compuestos que atenúan indirectamente la actividad funcional de DALRD3 a través de diversas vías de señalización intracelular y mecanismos reguladores. Los inhibidores de PI3K como LY 294002 y Wortmannin conducen a una disminución de la fosforilación de AKT, que a su vez podría disminuir la actividad funcional de DALRD3, suponiendo que DALRD3 opere corriente abajo de AKT. La inhibición demTOR por Rapamicina también contribuye a este efecto al interrumpir las vías descendentes que pueden implicar a DALRD3. Paralelamente, la vía MAPK, que desempeña un papel crítico en la proliferación y la supervivencia celular, puede ser modulada por compuestos como SB 203580, U0126 y PD98059; estos compuestos inhiben p38 y MEK, respectivamente, reduciendo así potencialmente la actividad de DALRD3 si está interconectada con estas vías de señalización. Además, la inhibición de JNK por SP600125 y la inhibición de ROCK por Y-27632 podrían disminuir la actividad de DALRD3 al influir en la señalización apoptótica y la organización del citoesqueleto, respectivamente, siempre que DALRD3 esté implicado en estos procesos celulares.
La modulación adicional de la función de DALRD3 se consigue mediante la regulación epigenética y del ciclo celular. Compuestos como la 5-azacitidina y la tricostatina A, que afectan a la metilación del ADN y a la desacetilación de histonas, respectivamente, podrían conducir a una expresión y actividad de DALRD3 alteradas si DALRD3 está sujeta a un control epigenético. La inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas por parte de la alsterpaullona también podría afectar a la función de DALRD3 al alterar los procesos relacionados con el ciclo celular en los que DALRD3 podría estar implicada. Por último, la alteración de la homeostasis del calcio por Thapsigargin podría desempeñar un papel clave en la inhibición de DALRD3 si su actividad depende de la señalización del calcio, mediante la alteración de la concentración de calcio intracelular. En conjunto, estos inhibidores ofrecen un enfoque polifacético para disminuir la actividad de DALRD3 dirigiéndose a vías y procesos bioquímicos distintos pero potencialmente interconectados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la PI3K, el LY294002, disminuye la actividad de la PI3K, lo que conduce a una menor fosforilación de la AKT. Dado que el DALRD3 está implicado en vías descendentes de la señalización AKT, la inhibición de la PI3K podría disminuir la actividad funcional del DALRD3 al reducir la fosforilación y posterior activación de proteínas que pueden interactuar con el DALRD3 o regularlo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, impide la activación de AKT. La reducción de la actividad de AKT puede disminuir indirectamente la función de DALRD3, ya que DALRD3 podría funcionar corriente abajo de los procesos de señalización mediados por AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La Rapamicina, un inhibidor de la mTOR, bloquea la vía mTORC1, que se sabe que afecta a varias proteínas descendentes, incluidas las que interactúan potencialmente con el DALRD3. Al inhibir mTORC1, la Rapamicina podría disminuir la actividad funcional de DALRD3 si DALRD3 opera dentro de esta vía o de sus redes relacionadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar la respuesta al estrés y las vías de señalización apoptótica. Si DALRD3 participa en estas vías o está regulada por elementos de respuesta al estrés, entonces la inhibición por SB203580 podría reducir indirectamente la actividad de DALRD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El inhibidor de MEK1/2, U0126, puede impedir la activación de la vía ERK, una importante ruta de señalización que afecta a la proliferación y la supervivencia celular. Si el DALRD3 forma parte de una cascada que depende de la señalización ERK, la inhibición mediada por el U0126 podría provocar una disminución de la actividad del DALRD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al igual que el U0126, el PD 98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la fosforilación de ERK. Al suprimir esta vía, el PD98059 podría provocar indirectamente una disminución de la actividad funcional de DALRD3 si ésta está regulada por la cascada de señalización ERK o asociada a ella. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede influir en las vías apoptóticas y de respuesta inmunitaria. Como el DALRD3 puede tener un papel en estas vías, su actividad podría reducirse indirectamente mediante la inhibición de la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, el Y-27632 reduce la actividad de las quinasas asociadas a Rho, que intervienen en la organización del citoesqueleto. Si el DALRD3 tiene un papel en la organización del citoesqueleto o en la motilidad celular que implique a ROCK, su actividad funcional podría verse disminuida por el Y-27632. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como inhibidor de las metiltransferasas del ADN, la 5-azacitidina puede provocar la desmetilación del ADN. Si la expresión de DALRD3 está regulada epigenéticamente, el uso de 5-azacitidina podría provocar cambios en su expresión y, por tanto, en su actividad funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A cambia la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. Si la expresión de DALRD3 se ve afectada por la acetilación de histonas, este inhibidor podría disminuir su actividad funcional alterando los patrones de expresión génica. | ||||||