Date published: 2025-11-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Daf2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Daf2 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 y AZD8055 CAS 1009298-09-2.

Los inhibidores de Daf2 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína DAF-2, un homólogo del receptor de insulina/factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) que se encuentra en el nematodo Caenorhabditis elegans. Estos inhibidores son fundamentales en la investigación para modular la vía de señalización insulina/IGF-1 (IIS), que es esencial para controlar el crecimiento, el desarrollo, el metabolismo y la esperanza de vida de estos organismos. Químicamente, los inhibidores de Daf2 pueden consistir en pequeñas moléculas que se unen al dominio extracelular del receptor DAF-2, impidiendo la interacción con el ligando, o pueden interferir con la actividad quinasa intracelular del receptor, inhibiendo así la señalización descendente. La inhibición de la actividad de DAF-2 por estos compuestos permite a los investigadores diseccionar los mecanismos moleculares de la vía IIS y comprender cómo influye en diversos procesos fisiológicos.La proteína diana, DAF-2, es un receptor tirosina cinasa transmembrana que, tras la activación por sus ligandos, inicia una cascada de fosforilación en la que intervienen efectores aguas abajo como las cinasas AGE-1 (una fosfoinositida 3-cinasa), AKT-1 y AKT-2. Esta señalización afecta en última instancia a la actividad del receptor DAF-2, lo que impide la interacción con el ligando. Esta señalización afecta en última instancia a la actividad de DAF-16, un factor de transcripción homólogo de la caja O de la horquilla (FOXO). Cuando se inhibe DAF-2, DAF-16 se transloca al núcleo y regula la expresión de genes implicados en la resistencia al estrés, el metabolismo y la longevidad. Los inhibidores de Daf2, por tanto, son herramientas valiosas para estudiar la regulación de la expresión génica mediada por DAF-16 y para explorar cómo las alteraciones en la vía IIS pueden conducir a cambios en la fisiología de un organismo. Al modular la actividad de DAF-2, estos inhibidores ayudan a dilucidar las complejas interacciones entre las vías de señalización que gobiernan el desarrollo y el envejecimiento en C. elegans.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), alterando la vía PI3K/AKT. Esto afecta a la señalización de la insulina y puede inhibir indirectamente a Daf2 alterando los acontecimientos posteriores en la cascada de señalización de la insulina, afectando a los procesos celulares asociados con la sensibilidad a la insulina y la regulación de la longevidad.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/AKT. Al interrumpir la señalización de la insulina, influye indirectamente en Daf2, alterando potencialmente los procesos celulares asociados con la sensibilidad a la insulina y el envejecimiento.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la mTOR, interrumpiendo la vía de señalización mTOR. Su impacto indirecto sobre Daf2 implica la modulación de la detección de nutrientes y los procesos celulares descendentes asociados con el envejecimiento y la regulación de la longevidad.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe la glucólisis, lo que repercute en el metabolismo energético. Su inhibición indirecta del Daf2 implica la alteración de la homeostasis energética celular y de los procesos posteriores asociados a la sensibilidad a la insulina y al envejecimiento.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
¥1805.00
¥3892.00
12
(2)

El AZD8055 inhibe mTOR, interrumpiendo la vía de señalización mTOR. Su modulación indirecta de Daf2 implica la interferencia con la detección de nutrientes y los procesos celulares descendentes asociados con el envejecimiento y la regulación de la longevidad.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

El SB216763 inhibe la GSK-3, lo que influye en la vía de señalización Wnt. Indirectamente, influye en Daf2 alterando la señalización Wnt y los procesos celulares descendentes asociados con la sensibilidad a la insulina y el envejecimiento.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 inhibe MEK1/2, alterando la vía MAPK/ERK. Su influencia indirecta sobre Daf2 implica la modulación de la señalización MAPK y los procesos celulares descendentes asociados con la sensibilidad a la insulina y la regulación del envejecimiento.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 inhibe la JNK, afectando a la vía de señalización JNK. Su modulación indirecta de Daf2 implica la interferencia con la señalización de JNK y los procesos celulares descendentes asociados con la sensibilidad a la insulina y la regulación del envejecimiento.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
¥677.00
¥3046.00
¥3949.00
48
(2)

El AICAR activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que influye en la homeostasis energética celular. Su impacto indirecto sobre Daf2 implica la activación de la AMPK, alterando los procesos descendentes asociados con la sensibilidad a la insulina y la regulación del envejecimiento.

AG 1024

65678-07-1sc-205907
1 mg
¥1185.00
22
(1)

El AG1024 inhibe el receptor IGF-1, interrumpiendo la vía de señalización IGF-1. Su modulación indirecta de Daf2 implica la interferencia con la señalización de IGF-1 y los procesos celulares descendentes asociados con la sensibilidad a la insulina y la regulación del envejecimiento.