D9Ertd402e Inhibidores
Los inhibidores comunes de D9Ertd402e incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la D9Ertd402e actúan a través de diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, impide la fosforilación de la D9Ertd402e obstruyendo la acción de las cinasas responsables de su activación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de la vía PI3K/Akt, lo que provoca una reducción de las señales de fosforilación mediadas por Akt que son esenciales para la activación de D9Ertd402e. La rapamicina interactúa específicamente con la vía mTOR uniéndose a mTORC1, lo que provoca una disminución de la actividad de D9Ertd402e, ya que mTOR es un regulador clave en la síntesis de proteínas y los procesos de crecimiento celular.
Además, tanto el PD98059 como el U0126 se dirigen a MEK1/2 en la vía MAPK, impidiendo así la activación de ERK, que es crucial para la fosforilación y posterior activación de D9Ertd402e. El SB203580, al inhibir selectivamente la MAP quinasa p38, interrumpe la señalización de la respuesta al estrés que puede implicar al D9Ertd402e. PP242, un inhibidor de mTOR, atenúa la función de los complejos mTORC1 y mTORC2, lo que a su vez afecta a la actividad de D9Ertd402e que se encuentra aguas abajo en la vía de señalización de mTOR. La inhibición por SP600125 de JNK, otro componente de la vía MAPK, puede conducir a una actividad reducida de D9Ertd402e si está regulada por la señalización mediada por JNK. Por último, Dasatinib, Erlotinib y Sorafenib son inhibidores de quinasas de amplio espectro que impiden varias quinasas que fosforilan D9Ertd402e, influyendo así en su actividad. El enfoque de amplio espectro de Dasatinib se dirige a múltiples tirosina quinasas, Erlotinib inhibe específicamente la tirosina quinasa EGFR, y Sorafenib actúa sobre varios receptores y quinasas, todos convergiendo en la regulación de la actividad de D9Ertd402e.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluidas las que fosforilan el D9Ertd402e. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina impide la fosforilación de la D9Ertd402e, inhibiendo así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt, que se sabe que regula diversas proteínas, incluida la D9Ertd402e. La inhibición de PI3K conduce a una menor fosforilación y activación de Akt, lo que a su vez conduce a una menor actividad de D9Ertd402e debido a la falta de señales de fosforilación necesarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR uniéndose a mTORC1. Dado que la mTOR interviene en la regulación de la síntesis proteica y el crecimiento celular, su inhibición puede provocar una disminución de la actividad funcional de proteínas como la D9Ertd402e que están reguladas por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, que es necesaria para la fosforilación y posterior activación de proteínas, incluida la D9Ertd402e. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
De forma similar al PD98059, el U0126 es también un inhibidor de MEK1/2 en la vía MAPK, impidiendo la activación de ERK y, por tanto, la fosforilación y activación de D9Ertd402e. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa dentro de la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede interrumpir la señalización de la respuesta al estrés que puede estar implicada en la regulación o la actividad del D9Ertd402e. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que deteriora la vía PI3K/Akt, lo que conduce a una disminución de la activación de las proteínas corriente abajo, incluyendo D9Ertd402e. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de mTOR que se dirige tanto al complejo mTORC1 como al mTORC2. Al inhibir la mTOR, el PP242 disminuye la actividad de las proteínas corriente abajo que están reguladas por la vía mTOR, como la D9Ertd402e. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir la fosforilación y activación de factores de transcripción y otras proteínas, incluyendo potencialmente la D9Ertd402e, que puede estar regulada por la señalización mediada por la JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro. Puede inhibir la actividad de varias quinasas que fosforilan y activan proteínas, como la D9Ertd402e, inhibiendo así su función. | ||||||