D8Ertd738e Inhibidores
Los inhibidores comunes de D8Ertd738e incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores químicos de la D8Ertd738e emplean diversos mecanismos para impedir su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede interrumpir el proceso de fosforilación crítico para la activación de numerosas proteínas, incluida la D8Ertd738e si funciona como sustrato de una quinasa. Del mismo modo, tanto el LY294002 como la Wortmannina se dirigen a la vía de señalización PI3K/AKT, una vía crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Al inhibir PI3K, estas sustancias químicas pueden suprimir la actividad de D8Ertd738e si requiere la activación de la vía PI3K/AKT para su función. U0126 y PD98059 inhiben específicamente MEK1/2, que es necesaria para la activación de ERK en la vía MAPK. Si el D8Ertd738e está regulado por esta vía, su actividad se vería obstaculizada por estos inhibidores. SB203580 y SP600125 se dirigen a diferentes componentes de la vía MAPK, dirigiéndose SB203580 a p38 MAPK y SP600125 a JNK. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una actividad reducida de D8Ertd738e si está influenciada por respuestas de estrés o producción de citoquinas mediadas a través de p38 MAPK o está regulada por vías que implican actividad JNK.
Además, la PP2 y la bisindolilmaleimida I se centran en las quinasas de la familia Src y las isoformas PKC, respectivamente, que son mediadores clave en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 y la supresión de la actividad PKC por la bisindolilmaleimida I pueden conducir a la inhibición funcional del D8Ertd738e si está implicado en cascadas de señalización controladas por estas quinasas. La inhibición de mTOR por la rapamicina interrumpe la vía de señalización de mTOR, lo que puede inhibir la actividad de D8Ertd738e si es un componente de esta vía. El Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, que influye en la forma y la motilidad de las células. Si la actividad de D8Ertd738e está vinculada a procesos regidos por la señalización Rho/ROCK, cabe prever su inhibición por Y-27632. Por último, la queleritrina se dirige a la proteína quinasa C (PKC), una quinasa implicada en numerosas vías de señalización; por tanto, si la acción de D8Ertd738e depende de la señalización mediada por PKC, la queleritrina puede inhibir su función. Cada uno de estos inhibidores puede ser decisivo para comprender los mecanismos reguladores y las vías de señalización que rigen la actividad de D8Ertd738e.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una menor fosforilación y activación de numerosas proteínas, inhibiendo así funcionalmente el D8Ertd738e si es un sustrato de estas quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente la PI3K, lo que conduce a un bloqueo de la vía de señalización PI3K/AKT. Al impedir la actividad de PI3K, se inhiben los efectos descendentes, incluida la actividad de D8Ertd738e, si D8Ertd738e está regulada funcionalmente por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, inhibiendo así la actividad funcional del D8Ertd738e si está regulado por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés y la producción de citoquinas. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a la inhibición funcional de la D8Ertd738e si la actividad de esta proteína depende de señales transducidas por la p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede inhibir funcionalmente el D8Ertd738e si forma parte de una vía que implique la señalización Src. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, similar al LY294002, que puede inhibir la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede inhibir funcionalmente la D8Ertd738e si la proteína depende de la señalización PI3K/AKT para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR, importante para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede conducir a la inhibición funcional de D8Ertd738e si forma parte de la cascada de señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que impide la activación de la ERK en la vía MAPK. Esta inhibición puede inhibir funcionalmente la D8Ertd738e si la actividad funcional de la proteína depende de la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK puede inhibir funcionalmente la D8Ertd738e si la proteína está regulada por vías de señalización que implican la actividad de la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, que influye en la dinámica del citoesqueleto y en la morfología celular. La inhibición de ROCK por el Y-27632 puede inhibir funcionalmente al D8Ertd738e si está implicado en procesos celulares regulados por la señalización Rho/ROCK. | ||||||