Date published: 2025-11-7

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D6Mm5e Inhibidores

Los inhibidores comunes de la D6Mm5e incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la roscovitina CAS 186692-46-6, el SB-216763 CAS 280744-09-4, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y la wortmannina CAS 19545-26-7.

La proteína M1AP, esencial para la progresión meiótica, desempeña un papel crucial en la mediación de acontecimientos clave durante la gametogénesis. Como regulador de la meiosis, M1AP orquesta intrincadas vías de señalización e interacciones moleculares que gobiernan la transición a través del ciclo celular meiótico. Su actividad está estrechamente controlada a través de eventos de fosforilación, interacciones con socios de unión y asociación con quinasas cruciales. Los inhibidores de M1AP representan una clase de sustancias químicas diseñadas para interferir con la función de M1AP, ya sea directa o indirectamente. Los inhibidores directos, como la estaurosporina y la roscovitina, se dirigen a quinasas específicas implicadas en la activación de M1AP, impidiendo eventos de fosforilación esenciales e interrumpiendo la progresión meiótica. Los inhibidores indirectos, como PD 98059 y Wortmannin, influyen en vías de señalización ascendentes como las cascadas MAPK y PI3K/AKT, respectivamente, afectando indirectamente a la función de M1AP. Estas sustancias químicas actúan como moduladores de procesos celulares críticos, alterando el panorama regulador e impidiendo el avance meiótico mediado por M1AP.

La especificidad de los inhibidores de M1AP reside en su precisa interferencia con los mecanismos moleculares que gobiernan la meiosis. Al dirigirse a elementos reguladores clave asociados a M1AP, estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para desentrañar la intrincada red de eventos de señalización que orquestan la progresión meiótica. La comprensión de los efectos bioquímicos y celulares detallados de los inhibidores de M1AP permite comprender mejor los procesos fundamentales que regulan la gametogénesis, ofreciendo posibles vías para futuras investigaciones en biología reproductiva.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, altera la progresión meiótica al inhibir las cinasas clave asociadas a la activación de M1AP. Interfiere con acontecimientos críticos de fosforilación, impidiendo la función de la proteína en la mediación del avance del ciclo celular meiótico.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

Como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, la roscovitina se dirige a los reguladores del ciclo celular implicados en la meiosis. Al impedir los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de la M1AP, obstruye la función de la proteína, lo que provoca una interrupción de la progresión del ciclo celular meiótico.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

Actuando como inhibidor de GSK-3, el SB-216763 interrumpe la vía de la glucógeno sintasa quinasa, afectando indirectamente a la función de M1AP. Esta inhibición altera las vías de señalización corriente abajo, impidiendo la progresión meiótica al influir en los procesos reguladores clave asociados a la M1AP.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK, PD 98059 interrumpe la vía MAPK, influyendo indirectamente en M1AP. Al amortiguar esta cascada de señalización, el inhibidor altera el estado de fosforilación de M1AP, obstaculizando su papel en la progresión meiótica e impidiendo el avance del ciclo celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Al inhibir la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), la wortmannina interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando indirectamente a la M1AP. Esta interferencia conduce a una alteración de la señalización corriente abajo, impactando en la progresión meiótica mediante la modulación de procesos celulares clave asociados con la función de M1AP.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de la JNK, el SP600125 interrumpe la vía de señalización de la JNK, influyendo indirectamente en la M1AP. Esta inhibición altera los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de M1AP, obstaculizando su papel en la progresión meiótica e impidiendo el avance del ciclo celular.

VX-11e

896720-20-0sc-507301
10 mg
¥2031.00
(0)

Como inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), el VX-11e altera la regulación epigenética asociada a la expresión de la M1AP. Esta inhibición conduce a una alteración de la estructura de la cromatina, lo que afecta a la accesibilidad de los elementos reguladores clave y, en última instancia, impide la progresión meiótica mediada por M1AP.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), el LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando indirectamente a la M1AP. Esta interferencia conduce a una alteración de la señalización corriente abajo, impactando en la progresión meiótica al modular procesos celulares clave asociados con la función de M1AP.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
¥1726.00
¥5867.00
4
(1)

El inhibidor XVI de la GSK-3 interrumpe la vía de la glucógeno sintasa quinasa, afectando indirectamente a la M1AP. Esta interferencia altera las vías de señalización corriente abajo, impidiendo la progresión meiótica al influir en procesos reguladores clave asociados a la función de M1AP.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
¥1805.00
¥3892.00
12
(2)

Un inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2, el AZD8055 interrumpe la vía de señalización mTOR, influyendo indirectamente en M1AP. Esta inhibición altera los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de M1AP, obstaculizando su papel en la progresión meiótica e impidiendo el avance del ciclo celular.