La proteína M1AP, esencial para la progresión meiótica, desempeña un papel crucial en la mediación de acontecimientos clave durante la gametogénesis. Como regulador de la meiosis, M1AP orquesta intrincadas vías de señalización e interacciones moleculares que gobiernan la transición a través del ciclo celular meiótico. Su actividad está estrechamente controlada a través de eventos de fosforilación, interacciones con socios de unión y asociación con quinasas cruciales. Los inhibidores de M1AP representan una clase de sustancias químicas diseñadas para interferir con la función de M1AP, ya sea directa o indirectamente. Los inhibidores directos, como la estaurosporina y la roscovitina, se dirigen a quinasas específicas implicadas en la activación de M1AP, impidiendo eventos de fosforilación esenciales e interrumpiendo la progresión meiótica. Los inhibidores indirectos, como PD 98059 y Wortmannin, influyen en vías de señalización ascendentes como las cascadas MAPK y PI3K/AKT, respectivamente, afectando indirectamente a la función de M1AP. Estas sustancias químicas actúan como moduladores de procesos celulares críticos, alterando el panorama regulador e impidiendo el avance meiótico mediado por M1AP.
La especificidad de los inhibidores de M1AP reside en su precisa interferencia con los mecanismos moleculares que gobiernan la meiosis. Al dirigirse a elementos reguladores clave asociados a M1AP, estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para desentrañar la intrincada red de eventos de señalización que orquestan la progresión meiótica. La comprensión de los efectos bioquímicos y celulares detallados de los inhibidores de M1AP permite comprender mejor los procesos fundamentales que regulan la gametogénesis, ofreciendo posibles vías para futuras investigaciones en biología reproductiva.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, altera la progresión meiótica al inhibir las cinasas clave asociadas a la activación de M1AP. Interfiere con acontecimientos críticos de fosforilación, impidiendo la función de la proteína en la mediación del avance del ciclo celular meiótico. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, la roscovitina se dirige a los reguladores del ciclo celular implicados en la meiosis. Al impedir los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de la M1AP, obstruye la función de la proteína, lo que provoca una interrupción de la progresión del ciclo celular meiótico. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Actuando como inhibidor de GSK-3, el SB-216763 interrumpe la vía de la glucógeno sintasa quinasa, afectando indirectamente a la función de M1AP. Esta inhibición altera las vías de señalización corriente abajo, impidiendo la progresión meiótica al influir en los procesos reguladores clave asociados a la M1AP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, PD 98059 interrumpe la vía MAPK, influyendo indirectamente en M1AP. Al amortiguar esta cascada de señalización, el inhibidor altera el estado de fosforilación de M1AP, obstaculizando su papel en la progresión meiótica e impidiendo el avance del ciclo celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Al inhibir la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), la wortmannina interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando indirectamente a la M1AP. Esta interferencia conduce a una alteración de la señalización corriente abajo, impactando en la progresión meiótica mediante la modulación de procesos celulares clave asociados con la función de M1AP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK, el SP600125 interrumpe la vía de señalización de la JNK, influyendo indirectamente en la M1AP. Esta inhibición altera los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de M1AP, obstaculizando su papel en la progresión meiótica e impidiendo el avance del ciclo celular. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Como inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), el VX-11e altera la regulación epigenética asociada a la expresión de la M1AP. Esta inhibición conduce a una alteración de la estructura de la cromatina, lo que afecta a la accesibilidad de los elementos reguladores clave y, en última instancia, impide la progresión meiótica mediada por M1AP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), el LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando indirectamente a la M1AP. Esta interferencia conduce a una alteración de la señalización corriente abajo, impactando en la progresión meiótica al modular procesos celulares clave asociados con la función de M1AP. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
El inhibidor XVI de la GSK-3 interrumpe la vía de la glucógeno sintasa quinasa, afectando indirectamente a la M1AP. Esta interferencia altera las vías de señalización corriente abajo, impidiendo la progresión meiótica al influir en procesos reguladores clave asociados a la función de M1AP. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Un inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2, el AZD8055 interrumpe la vía de señalización mTOR, influyendo indirectamente en M1AP. Esta inhibición altera los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de M1AP, obstaculizando su papel en la progresión meiótica e impidiendo el avance del ciclo celular. | ||||||