D54 Inhibidores
Inhibidores comunes de D54 incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la D54 incluyen una serie de compuestos dirigidos a varias quinasas y vías de señalización implicadas en la regulación de la actividad de esta proteína. La estaurosporina puede inhibir la D54 dirigiéndose a las proteínas quinasas que son cruciales para su activación dentro de las vías de señalización. Previniendo la fosforilación de proteínas que están río arriba o río abajo de D54, la estaurosporina interrumpe la cascada de señalización normal de la que D54 es parte, llevando a su inhibición funcional. Similarmente, Bisindolylmaleimide I, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC), puede reducir los eventos de fosforilación necesarios para la función de D54, inhibiéndolo así. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), pueden llevar a la inhibición de D54 interrumpiendo la vía PI3K/Akt, que a menudo está implicada en la regulación de proteínas como D54.
El U0126 y el PD98059, que inhiben la proteína quinasa activada por mitógenos (MEK), pueden impedir la activación de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK) dentro de la vía MAPK. Ya que la actividad de D54 puede ser modulada por la vía MAPK, la inhibición de MEK y consecuentemente ERK puede llevar a la inhibición funcional de D54. SB203580, inhibiendo p38 MAPK, y SP600125, inhibiendo c-Jun N-terminal kinase (JNK), también pueden inhibir funcionalmente D54 bloqueando las señales reguladoras dentro de sus vías respectivas que modularían la actividad de D54. La rapamicina inhibe el blanco mamífero de la rapamicina (mTOR), y puesto que D54 se puede asociar a los caminos controlados por mTOR, su inhibición puede reducir la actividad de D54 interrumpiendo la señalización requerida para su función. PP2, como un inhibidor de tirosina quinasas de la familia Src, puede disminuir la actividad de D54 previniendo su regulación a través de la fosforilación de tirosina. Gefitinib y Erlotinib, ambos inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), pueden inhibir D54 bloqueando los eventos de señalización corriente abajo en las vías reguladas por EGFR que de otro modo modularían la actividad de D54. La inhibición de EGFR por estos compuestos interrumpe las vías de señalización que controlan la actividad de D54, conduciendo a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La proteína D54 participa en vías de señalización que dependen de la actividad de las quinasas. Al inhibir las quinasas que normalmente fosforilarían las proteínas corriente abajo o corriente arriba de la D54, la estaurosporina puede impedir que la D54 cumpla su papel en la vía de transducción de señales, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la proteína quinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización, incluidas las que pueden implicar a D54. La inhibición de la PKC puede reducir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para que el D54 funcione dentro de su vía, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que participan en la vía de señalización Akt. La proteína D54 puede interactuar con componentes de la vía PI3K/Akt, y la inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad funcional de la D54, ya que puede depender de PI3K/Akt para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si la función de D54 está modulada por la vía p38 MAPK, entonces la inhibición de esta quinasa puede conducir a la inhibición funcional de D54 mediante el bloqueo de las señales reguladoras que normalmente modularían su actividad dentro de esta vía de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en la regulación del crecimiento y la proliferación celular. Si el D54 está asociado a vías controladas por mTOR, la inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la actividad del D54 al interrumpir la señalización necesaria para su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, PD98059 puede prevenir la activación de ERK y así inhibir la actividad funcional de D54 si la actividad de D54 está asociada con la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la función de D54 está regulada en parte por la vía de señalización JNK, la inhibición de JNK puede conducir a la inhibición funcional de D54 mediante el bloqueo de las señales que modulan su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K y, al igual que el LY294002, puede provocar la inhibición funcional de la D54 al inhibir la vía PI3K/Akt que puede ser necesaria para la actividad de la D54 o la actividad de las proteínas que regulan la D54. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la D54 está regulada por vías que implican a las tirosina quinasas Src, la inhibición de estas quinasas por la PP2 puede conducir a una disminución de la actividad de la D54 al impedir su regulación adecuada a través de la fosforilación de tirosina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si la D54 participa en vías de señalización reguladas por el EGFR, la inhibición del EGFR por el Gefitinib puede conducir a la inhibición funcional de la D54 mediante el bloqueo de los eventos de señalización descendentes que, de otro modo, modularían la actividad de la D54. | ||||||