D4Ertd196e Inhibidores
Inhibidores comunes de D4Ertd196e incluyen, pero no están limitados a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la D4Ertd196e abarcan una gama de compuestos que actúan en diversos puntos de las vías de señalización para lograr la inhibición funcional. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), un componente esencial de la vía de señalización Akt. D4Ertd196e es un efector corriente abajo en esta vía, y su actividad depende de señales propagadas a través de eventos de fosforilación iniciados por PI3K. Al inhibir PI3K, LY294002 y Wortmannin reducen eficazmente la fosforilación de Akt, lo que conduce a una disminución concomitante de la actividad de D4Ertd196e debido a la insuficiencia de señales de activación. De forma similar, PI-103, como inhibidor multiobjetivo de PI3K, no sólo inhibe PI3K sino también las quinasas DNA-PK y mTOR. Esta amplia orientación provoca una amplia interrupción de las cascadas de señalización en las que se basa D4Ertd196e, reduciendo su función dentro de la célula.
Además, la rapamicina y la PP242 actúan sobre la vía mTOR, que es otro regulador crítico de la actividad de D4Ertd196e. La rapamicina inhibe específicamente mTORC1, mientras que la PP242 actúa sobre los complejos mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos por estos compuestos altera la influencia de la vía mTOR en varios procesos celulares, incluidos los regulados por la D4Ertd196e. Pasando a la vía MAPK/ERK, el PD98059, el U0126 y el SL327 son inhibidores de MEK1/2, que son cinasas ascendentes necesarias para la activación de ERK. La inhibición de MEK por estos compuestos impide la fosforilación y activación de ERK, lo que conduce a una reducción de la señalización a través de la vía MAPK/ERK y, por tanto, a una disminución de la actividad de D4Ertd196e. El SB203580 contribuye a la inhibición dirigiéndose a la MAP quinasa p38 dentro de la vía MAPK, atenuando aún más la señalización implicada en las respuestas al estrés que, de otro modo, implicarían a la D4Ertd196e. Por último, Spautin-1, un inhibidor de las proteasas específicas de la ubiquitina, afecta a las vías de degradación de proteínas que modulan indirectamente los mecanismos de señalización que controlan la función de D4Ertd196e. Al alterar las tasas de degradación de ciertas proteínas, Spautin-1 puede cambiar la disponibilidad de moléculas de señalización necesarias para la actividad de D4Ertd196e. Juntos, estos inhibidores químicos contribuyen colectivamente a la inhibición funcional de D4Ertd196e al dirigirse a múltiples vías esenciales y mecanismos reguladores dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es un regulador de la vía de señalización Akt. Como la D4Ertd196e opera dentro de esta vía, la inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la fosforilación de la Akt, inhibiendo así funcionalmente la D4Ertd196e al impedir su activación y posterior señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que actúa uniéndose a la subunidad p110 de la PI3K, lo que provoca el bloqueo de la vía PI3K/Akt. Este bloqueo impide la fosforilación y activación de las dianas descendentes, incluida la D4Ertd196e, inhibiendo así funcionalmente su papel en los procesos de señalización celular relevantes para la supervivencia y el crecimiento. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente el mTORC1, un componente central de la vía mTOR, que se sabe que interactúa con el D4Ertd196e. Al inhibir mTORC1, la rapamicina interrumpe la función de la vía en la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que conduce posteriormente a una inhibición funcional de D4Ertd196e debido a la reducción de la señalización a través de mTORC1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de los complejos mTORC1 y mTORC2. Al inhibir estos complejos, el PP242 interrumpe la vía mTOR, que es esencial para diversas funciones celulares. El D4Ertd196e, al estar asociado a esta vía, se inhibe funcionalmente, ya que la señalización necesaria para su actividad se suprime mediante la inhibición de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. Como D4Ertd196e depende de señales propagadas a través de esta vía, la inhibición de MEK por PD98059 impide la activación de ERK, lo que conduce a una inhibición funcional de D4Ertd196e debido a la falta de acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK similar al PD98059, que impide la activación de la señalización MAPK/ERK. La inhibición de la MEK, y por tanto de la vía ERK, inhibe funcionalmente la D4Ertd196e al interrumpir los mecanismos de señalización que ésta necesita para desempeñar su papel en la regulación del ciclo celular y la proliferación. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
El SL327 también se dirige a MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, provocando una disminución de la fosforilación de ERK. Como consecuencia, la actividad de D4Ertd196e, que depende de la señalización MAPK/ERK, se inhibe funcionalmente debido a la falta de señales de activación de las quinasas aguas arriba. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38, que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 interrumpe la señalización relacionada con la respuesta al estrés y la apoptosis, entre otros procesos. El D4Ertd196e, al estar integrado en estas vías de señalización, se inhibe funcionalmente al atenuarse las señales necesarias. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
La Spautina-1 es un potente inhibidor de las proteasas específicas de la ubiquitina, lo que puede alterar la degradación de las proteínas implicadas en diversas vías de señalización. Dado que la D4Ertd196e está regulada por señales que podrían estar moduladas por la ubiquitinación de proteínas, la inhibición de estas proteasas por Spautin-1 puede conducir a una inhibición funcional de la D4Ertd196e. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
La PI-103 es un inhibidor multiobjetivo de la PI3K, que también se dirige a la DNA-PK y a la mTOR, quinasas implicadas en las vías PI3K/Akt y mTOR. Al inhibir estas cinasas, el PI-103 inhibe funcionalmente la D4Ertd196e al interrumpir las cascadas de señalización que son esenciales para su actividad, incluidas las relacionadas con la supervivencia, el metabolismo y el crecimiento celular. | ||||||