D3Ertd254e Inhibidores
Inhibidores comunes de D3Ertd254e incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, C646 CAS 328968-36-1 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
La proteína D3Ertd254e, que presenta una actividad activadora de la transcripción específica de la ARN polimerasa II, desempeña un papel clave en la regulación de los procesos de transcripción. Aunque sus funciones no están ampliamente caracterizadas, pueden explorarse posibles inhibidores dirigidos a esta proteína para conocer mejor sus mecanismos reguladores. La actinomicina D, un conocido inhibidor de la ARN polimerasa II, interfiere directamente en la transcripción al unirse al complejo de la polimerasa, impidiendo la elongación de la cadena de ARN. Del mismo modo, la α-manitina, conocida por su potente inhibición de la ARN polimerasa II, obstruye la síntesis de ARNm al unirse fuertemente a la polimerasa. La triptolida, otro inhibidor de la ARN polimerasa II, suprime la actividad transcripcional, afectando a la función de activador de la transcripción por unión al ADN del D3Ertd254e.
La acetilación de histonas es un aspecto crucial de la regulación de la transcripción. El C646, un inhibidor de la histona acetiltransferasa, se dirige al PCAF, alterando la acetilación de histonas e influyendo indirectamente en el D3Ertd254e. El flavopiridol, un inhibidor de las CDK, afecta al proceso de fosforilación asociado a la ARN polimerasa II, lo que repercute en la función reguladora de la D3Ertd254e. El DRB, que funciona como inhibidor tanto de la quinasa como de la ARN polimerasa II, interrumpe el proceso de fosforilación vinculado a la ARN polimerasa II, influyendo en la función del D3Ertd254e. El CX-5461, principalmente un inhibidor de la ARN polimerasa I, influye indirectamente en la ARN polimerasa II y en el D3Ertd254e. El flavopiridol (clorhidrato) influye en la CDK9, alterando el proceso de fosforilación asociado a la ARN polimerasa II. AMG 900, un inhibidor de la aurora quinasa, influye en la progresión del ciclo celular y la mitosis, impactando indirectamente en la regulación transcripcional de D3Ertd254e. (+/-)-JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, interrumpe la interacción entre BRD4 y las histonas acetiladas, afectando indirectamente a la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN de D3Ertd254e. La exploración de estos inhibidores proporciona una base para comprender los mecanismos reguladores de D3Ertd254e y abre vías para futuras investigaciones sobre su importancia funcional en los procesos transcripcionales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D, un potente inhibidor de la ARN polimerasa, se dirige directamente a la ARN polimerasa II. Al unirse al complejo de transcripción, la actinomicina D obstaculiza la elongación de las cadenas de ARN, impidiendo así indirectamente la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN de la D3Ertd254e y su función reguladora de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina, un inhibidor de la ARN polimerasa II, se dirige directamente a la ARN polimerasa II. Mediante su fuerte unión a la polimerasa, la α-Amanitina obstruye la síntesis de ARNm, inhibiendo indirectamente la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN de la D3Ertd254e y su participación en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida, un inhibidor de la ARN polimerasa II, se dirige directamente a la ARN polimerasa II. Su supresión de la actividad transcripcional influye indirectamente en la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN de D3Ertd254e, lo que repercute en su papel en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646, un inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT), se dirige directamente al factor asociado a p300/CBP (PCAF). Al inhibir el PCAF, el C646 altera la acetilación de las histonas, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN del D3Ertd254e y en su participación en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol, un inhibidor de las CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su inhibición de la CDK9 afecta al proceso de fosforilación asociado a la ARN polimerasa II, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN de la D3Ertd254e y en su papel en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB, que funciona como inhibidor tanto de la quinasa como de la ARN polimerasa II, se dirige directamente a la CDK9. Al inhibir la CDK9, el DRB interrumpe el proceso de fosforilación vinculado a la ARN polimerasa II, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN de la D3Ertd254e y en su función reguladora de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El CX-5461, un inhibidor de la ARN polimerasa I, se dirige directamente a la ARN polimerasa I. Aunque se centra principalmente en la ARN polimerasa I, el CX-5461 influye indirectamente en la ARN polimerasa II, afectando a la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN del D3Ertd254e y a su papel regulador en la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol (clorhidrato), un inhibidor de las CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto sobre la CDK9 altera el proceso de fosforilación ligado a la ARN polimerasa II, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción por unión al ADN del D3Ertd254e y en su papel regulador de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, se dirige directamente a BRD4. Su inhibición de BRD4 interrumpe la interacción entre BRD4 y las histonas acetiladas, influyendo indirectamente en la actividad activadora de la transcripción de unión al ADN de D3Ertd254e y en su papel en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||