Los inhibidores de la D2Ertd750e representan una clase de compuestos químicos que interactúan e inhiben la función de la enzima o receptor D2Ertd750e, que puede ser una proteína específica o diana molecular en diversas vías biológicas. Estos inhibidores generalmente actúan uniéndose al sitio activo o a otro dominio crucial de la estructura de la D2Ertd750e, impidiendo así que sus sustratos naturales interactúen y causen un efecto corriente abajo. Estructuralmente, los inhibidores de D2Ertd750e tienden a compartir motivos comunes que complementan el bolsillo de unión de D2Ertd750e, que pueden incluir núcleos hidrofóbicos, regiones polares y grupos funcionales específicos que aumentan su afinidad. Los inhibidores de este tipo suelen ser muy selectivos y dependen de interacciones moleculares precisas como los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de Van der Waals y el apilamiento π-π para garantizar un alto grado de especificidad hacia la enzima D2Ertd750e. Estas interacciones moleculares son fundamentales para el diseño y la optimización de los inhibidores de la D2Ertd750e, ya que incluso pequeños cambios en la estructura pueden influir significativamente en su afinidad de unión y en su actividad global.El estudio de los inhibidores de la D2Ertd750e también se centra en comprender el papel de la enzima o del receptor en redes bioquímicas más amplias. El propio D2Ertd750e podría estar implicado en la transducción de señales, la catálisis u otros mecanismos reguladores, lo que significa que los inhibidores proporcionan una poderosa herramienta para modular estos procesos en entornos experimentales. Al inhibir D2Ertd750e, los investigadores pueden analizar su papel funcional con mayor detalle, lo que ayuda a trazar las vías biológicas más amplias en las que participa. Los inhibidores de la D2Ertd750e también pueden presentar diversos mecanismos de acción en función de su estructura química; por ejemplo, algunos pueden actuar como inhibidores competitivos, bloqueando directamente el sitio de unión al sustrato de la enzima, mientras que otros pueden comportarse como inhibidores alostéricos, alterando la conformación de la enzima y reduciendo su actividad indirectamente. Comprender estos mecanismos es fundamental para el estudio en curso de la regulación enzimática y las bases moleculares de las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la HDAC, la tricostatina A puede facilitar un estado más acetilado de las histonas, lo que conduce a una estructura abierta de la cromatina y potencialmente a la interrupción de la maquinaria transcripcional específica necesaria para la síntesis de D2Ertd750e. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN y al ARN, la 5-azacitidina puede provocar la desmetilación de las regiones promotoras de los genes, lo que puede conducir a la disminución de la expresión de D2Ertd750e a través de la alteración del control transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede disminuir la expresión de D2Ertd750e al dirigirse específicamente a las enzimas transcripcionales, obstaculizando así el proceso de transcripción necesario para la producción de ARNm de D2Ertd750e. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR puede provocar la suspensión del ciclo celular en la fase G1, disminuyendo así la expresión de D2Ertd750e, que normalmente se regula al alza en preparación para la división celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Al inhibir el proteasoma, Bortezomib podría conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo respuestas de estrés celular que incluyen la regulación a la baja de D2Ertd750e como efecto secundario. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Como inhibidor de las CDK, la roscovitina puede detener la progresión del ciclo celular, provocando una disminución de la expresión de D2Ertd750e, que probablemente se coordine con fases específicas del ciclo celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida puede interactuar con el complejo de ubiquitina ligasa E3 cereblon, lo que podría conducir a la degradación selectiva de los factores de transcripción necesarios para la expresión de D2Ertd750e. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede disminuir la expresión de D2Ertd750e mediante la inhibición de la vía de señalización JNK, que puede controlar la transcripción de genes necesarios para la progresión del ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, al inhibir múltiples quinasas, puede conducir a la interrupción de las vías de señalización celular que promueven la división y la supervivencia celular, lo que potencialmente puede dar lugar a la disminución de la expresión de D2Ertd750e. | ||||||