Date published: 2025-11-7

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D2Bwg1423e Inhibidores

Los inhibidores comunes de D2Bwg1423e incluyen, entre otros, (+/-)-JQ1, Clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (Sal no HCl), CPI-203 CAS 1446144-04-2, (S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide CAS 202590-98-5 and RVX 208.

Brd3os, ortólogo de la cadena opuesta BRD3 humana, exhibe una amplia expresión en varios tejidos, incluyendo la corteza y el sistema nervioso central. La comprensión de los posibles inhibidores de Brd3os implica dirigirse a sus mecanismos reguladores, centrándose en particular en el bromodominio, ya que está implicado en la unión a la cromatina y la regulación transcripcional. Los inhibidores del bromodominio BET, como JQ1, I-BET151, CPI-203, (S)-2-(4-(4-clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida, RVX-208, MS417, PFI-1, TEN-010, ABBV-744 e INCB054329 se dirigen directamente al bromodominio de Brd3os, interrumpiendo su asociación con la cromatina. Estos inhibidores dificultan la capacidad de Brd3os para modular la expresión génica a través de la remodelación de la cromatina, ofreciendo un enfoque específico para inhibir la función de Brd3os a nivel molecular.

Además de los inhibidores del bromodominio BET, BI-2536 y RO-3306 afectan indirectamente a Brd3os al dirigirse a quinasas clave implicadas en la regulación del ciclo celular. BI-2536 inhibe PLK1, mientras que RO-3306 inhibe CDK1. Estos inhibidores indirectos influyen en la dinámica del ciclo celular que Brd3os puede modular, afectando potencialmente a su papel en acontecimientos celulares como la proliferación. La comprensión de la intrincada interacción entre Brd3os y sus inhibidores proporciona información valiosa sobre los mecanismos de regulación de este gen y sus posibles implicaciones en diversos procesos celulares. El variado conjunto de inhibidores presentados aquí, cada uno con un mecanismo de acción único, sienta las bases para una mayor exploración de los aspectos moleculares y funcionales de Brd3os.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, se dirige directamente al bromodominio de BRD3OS, interrumpiendo su unión a la cromatina. Esto inhibe el papel de BRD3OS en la regulación transcripcional, ya que participa en la remodelación de la cromatina. La acción de JQ1 impide que BRD3OS influya en la expresión génica al interferir en su interacción con las estructuras de la cromatina.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

El I-BET151, otro inhibidor del bromodominio BET, interactúa directamente con el bromodominio BRD3OS, inhibiendo su asociación con la cromatina. Esto interrumpe la participación de BRD3OS en la regulación transcripcional, ya que la unión a la cromatina es esencial para su función. El I-BET151 obstaculiza la capacidad de BRD3OS para modular la expresión génica al impedir su unión a las estructuras de la cromatina.

CPI-203

1446144-04-2sc-501599
1 mg
$170.00
(0)

El CPI-203, un inhibidor del bromodominio BET, se dirige directamente al bromodominio de BRD3OS, interfiriendo en su unión a la cromatina. Esta alteración afecta al papel de BRD3OS en la regulación transcripcional, dificultando su capacidad para modular la expresión génica mediante la remodelación de la cromatina. El CPI-203 impide que BRD3OS ejerza su influencia reguladora sobre la expresión génica bloqueando su interacción con las estructuras de la cromatina.

(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

202590-98-5sc-501130
2.5 mg
$330.00
(0)

La (S)-2-(4-(4-clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida, un inhibidor del bromodominio BET, interactúa directamente con el bromodominio de BRD3OS, interrumpiendo su asociación con la cromatina.

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
$340.00
(0)

El RVX-208, un inhibidor del bromodominio BET, se dirige directamente al bromodominio de BRD3OS, inhibiendo su unión a la cromatina. Esta alteración afecta al papel de BRD3OS en la regulación transcripcional, dificultando su capacidad para modular la expresión génica mediante la remodelación de la cromatina. El RVX-208 impide que BRD3OS ejerza su influencia reguladora sobre la expresión génica al bloquear su interacción con las estructuras de la cromatina.

MS417

916489-36-6sc-507505
5 mg
$228.00
(0)

MS417, un inhibidor del bromodominio BET, interactúa directamente con el bromodominio de BRD3OS, perturbando su asociación con la cromatina. Esta interferencia afecta a la participación de BRD3OS en la regulación transcripcional, impidiendo su capacidad para modular la expresión génica mediante la remodelación de la cromatina.

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
$96.00
(0)

El PFI-1, un inhibidor del bromodominio BET, se dirige directamente al bromodominio de BRD3OS, inhibiendo su unión a la cromatina. Esta alteración afecta al papel de BRD3OS en la regulación transcripcional, dificultando su capacidad para modular la expresión génica mediante la remodelación de la cromatina. La PFI-1 impide que BRD3OS ejerza su influencia reguladora sobre la expresión génica al bloquear su interacción con las estructuras de la cromatina.

BI 2536

755038-02-9sc-364431
sc-364431A
5 mg
50 mg
$148.00
$515.00
8
(1)

BI-2536, un inhibidor de PLK1, afecta indirectamente a BRD3OS al inhibir PLK1, una cinasa implicada en la regulación del ciclo celular. Esta inhibición afecta a la dinámica del ciclo celular en la que puede influir BRD3OS. BI-2536 obstaculiza indirectamente la función de BRD3OS en los procesos relacionados con el ciclo celular, influyendo potencialmente en su papel en acontecimientos celulares como la proliferación.

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
$65.00
$160.00
$320.00
37
(1)

El RO-3306, un inhibidor de la CDK1, influye indirectamente en la BRD3OS al inhibir la CDK1, una cinasa implicada en la progresión del ciclo celular. Esta inhibición indirecta influye en la dinámica del ciclo celular que puede modular BRD3OS. El RO-3306 obstaculiza la función de BRD3OS en los procesos relacionados con el ciclo celular, afectando potencialmente a su papel en acontecimientos celulares como la proliferación.