D14Ertd449e Inhibidores
Los inhibidores comunes de la D14Ertd449e incluyen, entre otros, la alsterpaullona CAS 237430-03-4, la roscovitina CAS 186692-46-6, la olomoucina CAS 101622-51-9, el purvalanol A CAS 212844-53-6 y la indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.
Los inhibidores químicos de la D14Ertd449e abarcan una serie de compuestos dirigidos principalmente contra las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son reguladores críticos de la progresión del ciclo celular. La alsterpaullona, por ejemplo, es un inhibidor químico que puede alterar la función de D14Ertd449e dirigiéndose a estas quinasas, lo que provoca el cese de sus actividades de control del ciclo celular. De forma similar, la Roscovitina y la Olomoucina son inhibidores que funcionan uniéndose a las CDKs, impidiendo su actividad quinasa, y como resultado, pueden inhibir la función de la D14Ertd449e. El purvalanol A, con su potente capacidad inhibidora de las CDK, también puede detener los procesos del ciclo celular en los que se cree que influye el D14Ertd449e. La indirrubina-3'-monoxima, que es otro inhibidor selectivo de las CDK, puede alterar los mecanismos de control del ciclo celular, lo que conduce a la inhibición funcional de la D14Ertd449e. El inhibidor amplio de CDK Flavopiridol puede inhibir de forma similar el D14Ertd449e al alterar los eventos del ciclo celular a los que puede afectar. GW8510, que es más específico de CDK2, y Dinaciclib, que inhibe fuertemente varias CDKs, ambos pueden conducir a la inhibición funcional de D14Ertd449e al perjudicar la progresión del ciclo celular.
Otros inhibidores químicos son la Kenpaullona, que, al obstaculizar la actividad de las CDK, puede inhibir la función de D14Ertd449e al interferir en los procesos del ciclo celular. SNS-032, conocido por su selectividad hacia CDK2, CDK7 y CDK9, también puede conducir a la inhibición funcional de D14Ertd449e al impedir tanto el ciclo celular como la regulación transcripcional. AZD5438, que inhibe CDK1, CDK2 y CDK9, puede afectar de forma similar a la funcionalidad de D14Ertd449e al alterar el control del ciclo celular y los procesos transcripcionales. Por último, Milciclib se dirige a varias CDK para su inhibición y, al hacerlo, puede inhibir funcionalmente D14Ertd449e alterando no sólo la regulación del ciclo celular, sino también otros procesos celulares que implican la actividad CDK. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus interacciones con las CDK, puede inhibir la función de D14Ertd449e alterando las vías del ciclo celular a las que está asociado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). La D14Ertd449e, implicada en la regulación del ciclo celular, puede ser inhibida funcionalmente por este compuesto, ya que las CDK son parte integral de la progresión del ciclo celular y de la función de las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como inhibidor de las CDK. Como el D14Ertd449e funciona en el ámbito de la progresión del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la roscovitina puede conducir a la inhibición funcional del D14Ertd449e debido a la dependencia de su actividad del control adecuado del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK. La actividad de la D14Ertd449e, que probablemente depende de los procesos regulados por las CDK dentro del ciclo celular, puede inhibirse funcionalmente mediante la prevención de la actividad de las CDK, impidiendo así las funciones relacionadas con el ciclo celular en las que participa la D14Ertd449e. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK. Al inhibir las CDKs, el Purvalanol A puede alterar los procesos del ciclo celular y, en última instancia, inhibir la función de D14Ertd449e, que se presume está asociada a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de las CDKs. Al inhibir selectivamente las CDKs, la indirubina-3'-monoxima puede alterar los mecanismos de control del ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente el D14Ertd449e si su actividad depende del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK, que son fundamentales en la regulación del ciclo celular. A través de la inhibición de estas quinasas, el flavopiridol puede inhibir funcionalmente la actividad de la D14Ertd449e al interrumpir los acontecimientos del ciclo celular en los que la D14Ertd449e puede influir. | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | ¥3238.00 ¥6927.00 | 8 | |
El GW8510 actúa como inhibidor de la CDK2. Dado que la D14Ertd449e puede participar en vías relacionadas con el ciclo celular, la inhibición de la CDK2 por el GW8510 puede conducir a la inhibición funcional de la D14Ertd449e debido al impedimento de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un fuerte inhibidor de varias CDK. La inhibición de las CDK por el dinaciclib puede conducir a la inhibición funcional de la D14Ertd449e al alterar funciones esenciales relacionadas con el ciclo celular en las que se supone que participa la D14Ertd449e. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
Se sabe que la kenpaullona inhibe las CDK. Al obstaculizar la actividad de las CDK, la kenpaullona puede inhibir la función de la D14Ertd449e al interferir con los procesos del ciclo celular que la D14Ertd449e regula potencialmente. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor selectivo de las CDK, en particular de las CDK2, CDK7 y CDK9. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional del D14Ertd449e al impedir la regulación del ciclo celular y transcripcional en la que el D14Ertd449e podría estar implicado. | ||||||