D10Wsu102e Inhibidores
Los inhibidores comunes de D10Wsu102e incluyen, entre otros, AICAR CAS 2627-69-2, Rotenone CAS 83-79-4, UK 5099 CAS 56396-35-1, Lonidamine CAS 50264-69-2 y Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2.
Los inhibidores de D10Wsu102e son una clase especializada de compuestos diseñados para actuar sobre la molécula o proteína conocida como D10Wsu102e. Aunque la información específica sobre D10Wsu102e puede no estar ampliamente documentada, es probable que represente una proteína o enzima implicada en una vía celular o bioquímica distinta. Los inhibidores de la función D10Wsu102e se unen a esta diana e interfieren en su actividad normal. Esta inhibición puede impedir que D10Wsu102e desempeñe su función en diversas interacciones moleculares, como catalizar una reacción, regular otras proteínas o participar en vías estructurales o de señalización. Al interrumpir estos procesos, los inhibidores de D10Wsu102e ofrecen información valiosa sobre la importancia biológica de esta molécula. El modo de acción de los inhibidores de D10Wsu102e probablemente implica interacciones con dominios clave o elementos estructurales de la proteína diana. Estos inhibidores pueden imitar los sustratos naturales de la D10Wsu102e o unirse a sitios activos específicos, bloqueando así su capacidad para funcionar correctamente. Alternativamente, algunos inhibidores pueden actuar alostéricamente, alterando la conformación de la proteína de forma que se inhiba su actividad. La inhibición de la D10Wsu102e permite a los investigadores explorar su papel en los procesos celulares, incluyendo cómo puede influir en el metabolismo celular, la transducción de señales o el ensamblaje molecular. El estudio de estos inhibidores ayuda a comprender cómo opera D10Wsu102e en redes bioquímicas más amplias y puede revelar los efectos secundarios de su inhibición en diversos sistemas biológicos. Mediante dicha inhibición, los investigadores pueden aclarar las contribuciones funcionales de D10Wsu102e a la homeostasis celular y otras funciones críticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
El AICAR, un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), inhibe indirectamente la Gatd3a promoviendo la activación de la AMPK, lo que conduce a la biogénesis mitocondrial y a la mejora del estado energético celular. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona, un inhibidor del complejo I mitocondrial, inhibe directamente la Gatd3a al alterar la función de la cadena de transporte de electrones, lo que provoca disfunción mitocondrial e inhibición de la actividad de la Gatd3a. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
El UK5099, un inhibidor del transportador mitocondrial de piruvato (MPC), influye indirectamente en la Gatd3a al interrumpir el transporte mitocondrial de piruvato, lo que provoca un deterioro de la función del ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) y la inhibición de la Gatd3a. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
La lonidamina, un inhibidor de la hexoquinasa II mitocondrial, inhibe indirectamente a Gatd3a al alterar el metabolismo mitocondrial, lo que conduce a una reducción de la producción de ATP y al deterioro de los procesos dependientes de Gatd3a. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2651.00 | 8 | |
La CCCP, un desacoplador mitocondrial, inhibe directamente la Gatd3a al interrumpir el gradiente de protones mitocondrial, lo que provoca una disminución de la síntesis de ATP y un deterioro de las funciones dependientes de la Gatd3a. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
El etomoxir, un inhibidor de la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT-1), influye indirectamente en la Gatd3a al alterar la oxidación de los ácidos grasos, lo que conduce a una alteración del metabolismo mitocondrial y a la inhibición de los procesos dependientes de la Gatd3a. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A, un inhibidor del complejo mitocondrial III, inhibe directamente la Gatd3a al alterar la función de la cadena de transporte de electrones, lo que provoca disfunción mitocondrial e inhibición de la actividad de la Gatd3a. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-DG, un inhibidor de la glucólisis, influye indirectamente en Gatd3a al interrumpir la producción glucolítica de ATP, lo que conduce a una alteración de la energía celular y al deterioro de los procesos mitocondriales dependientes de Gatd3a. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥225.00 ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥338.00 | 37 | |
La 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato, un activador de la AMPK, inhibe indirectamente la Gatd3a al promover la activación de la AMPK, lo que conduce a un aumento de la biogénesis mitocondrial y a una mejora del estado energético celular, que inhibe los procesos dependientes de la Gatd3a. | ||||||