Cytokeratin 6A Inhibidores
Los inhibidores comunes de la citoqueratina 6A incluyen, entre otros, fluorouracilo CAS 51-21-8, cisplatino CAS 15663-27-1, taxol CAS 33069-62-4, bortezomib CAS 179324-69-7 y metotrexato CAS 59-05-2.
Los inhibidores de la citoqueratina 6A son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de la citoqueratina 6A, un tipo de proteína de filamento intermedio que se expresa principalmente en los tejidos epiteliales. La citoqueratina 6A pertenece a la gran familia de las citoqueratinas, que son parte integrante de la integridad estructural y el soporte mecánico de las células. Estas proteínas forman una red de filamentos que contribuyen al citoesqueleto, ayudando a mantener la forma celular, resistir el estrés mecánico y facilitar el transporte intracelular. La inhibición de la citoqueratina 6A altera su capacidad para polimerizarse en filamentos, lo que repercute en la estabilidad y organización generales de la red citoesquelética dentro de las células epiteliales.Los mecanismos por los que actúan los inhibidores de la citoqueratina 6A pueden variar. Algunos inhibidores pueden interferir en la capacidad de la proteína para formar estructuras filamentosas uniéndose directamente a su forma monomérica, impidiendo su ensamblaje en la red de filamentos intermedios. Otros pueden alterar la interacción de la proteína con moléculas asociadas, afectando a su papel en la adhesión celular, la migración y la diferenciación. Al bloquear la actividad de la citoqueratina 6A, estos inhibidores proporcionan a los investigadores valiosas herramientas para estudiar el papel de las citoqueratinas en el mantenimiento de la resistencia mecánica de los tejidos epiteliales, así como su implicación en procesos como la cicatrización de heridas y el recambio celular epitelial. La inhibición de la citoqueratina 6A permite una exploración más profunda de sus contribuciones a la arquitectura celular, ayudando a dilucidar cómo las proteínas estructurales como las citoqueratinas regulan diversos aspectos del comportamiento y la organización de las células epiteliales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un antimetabolito que puede afectar indirectamente a la citoqueratina 6A al interrumpir la síntesis de ADN, lo que repercute en la proliferación celular cuando la citoqueratina 6A está sobreexpresada, como en ciertos cánceres. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente quimioterapéutico, puede influir indirectamente en la expresión de la citoqueratina 6A en las células cancerosas al causar daños en el ADN y afectar a la progresión del ciclo celular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel es un estabilizador de los microtúbulos y puede afectar indirectamente a la citoqueratina 6A al interrumpir la división celular, lo que podría afectar a su expresión en las células que se dividen rápidamente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría afectar indirectamente a los niveles de citoqueratina 6A al alterar las vías de degradación de proteínas, lo que podría afectar al recambio de proteínas estructurales como las queratinas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato, un fármaco antimetabolito y antifolato, puede influir indirectamente en la citoqueratina 6A inhibiendo la síntesis de ADN y la proliferación celular, especialmente en condiciones hiperproliferativas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, conocida por sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, podría modular indirectamente la expresión de la citoqueratina 6A alterando las vías de señalización implicadas en el estrés y la proliferación celulares. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un metabolito de la vitamina A, puede influir en la diferenciación de las células epiteliales y modular potencialmente la expresión de la citoqueratina 6A como parte del proceso de diferenciación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG, uno de los principales componentes del té verde, tiene propiedades antioxidantes y podría afectar indirectamente a la expresión de la citoqueratina 6A modulando las vías de señalización celular implicadas en el estrés y la inflamación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría influir indirectamente en la citoqueratina 6A al alterar el crecimiento celular y las vías de síntesis de proteínas, que son cruciales en condiciones en las que la expresión de la queratina está desregulada. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor de la cinasa, podría influir indirectamente en la expresión de la citoqueratina 6A a través de sus efectos sobre las vías de señalización celular, en particular en las células cancerosas. | ||||||