Cytokeratin 19 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la citoqueratina 19 incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el tamoxifeno CAS 10540-29-1, el gefitinib CAS 184475-35-2, la ciclopamina CAS 4449-51-8 y la genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de la citoqueratina 19 pertenecen a una clase de compuestos diseñados para dirigirse selectivamente a la proteína citoqueratina 19 (CK19), miembro de la familia de proteínas de filamentos intermedios que se encuentran en las células epiteliales. La CK19 desempeña un papel estructural crucial en el mantenimiento de la integridad celular y está implicada en diversas funciones celulares, como la provisión de soporte mecánico, el anclaje de orgánulos y la participación en vías de señalización celular. En particular, la CK19 está presente en varios tipos de tejidos epiteliales, como el hígado, el páncreas y ciertas glándulas, y contribuye a la integridad estructural de estos tejidos. Los inhibidores de CK19 son moléculas meticulosamente diseñadas para interactuar con CK19, modulando su función o interrumpiendo su papel en los procesos celulares relacionados con la organización del citoesqueleto y las vías de señalización celular.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la CK19 están diseñados para unirse selectivamente a regiones específicas o dominios funcionales de la proteína CK19, alterando su estructura o impidiendo sus interacciones con otros componentes celulares. La estructura molecular de estos inhibidores se adapta para encajar en los sitios de unión o regiones activas de la CK19, con el objetivo de interferir en sus funciones normales sin afectar sustancialmente a otros procesos celulares.