Date published: 2025-11-6

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Cytokeratin 17 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la citoqueratina 17 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todas las trans CAS 302-79-4, la genisteína CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5, el fluorouracilo CAS 51-21-8 y el metotrexato CAS 59-05-2.

Los inhibidores de la citoqueratina 17 pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra la proteína celular conocida como citoqueratina 17 (CK17). Las citoqueratinas son un grupo diverso de proteínas que se encuentran en el citoesqueleto de las células epiteliales, que son los componentes básicos de diversos tejidos del cuerpo, como la piel, el pelo y las uñas. La CK17, en particular, es una citoqueratina de tipo I, y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural y la estabilidad de estos tejidos epiteliales. En condiciones fisiológicas normales, la expresión de la CK17 está estrechamente regulada y limitada a tipos celulares y fases de desarrollo específicos. Sin embargo, en ciertas condiciones patológicas, como los trastornos cutáneos y el cáncer, la expresión de CK17 puede desregularse y elevarse. Esta expresión aberrante de CK17 está asociada a diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la migración y la remodelación tisular.

Los inhibidores de la citoqueratina 17 están diseñados para modular la actividad o expresión de la CK17, influyendo así en los procesos celulares posteriores en los que interviene la CK17. Estos inhibidores pueden actuar mediante diversos mecanismos, como el bloqueo de la transcripción o traducción de la CK17, la alteración de sus modificaciones postraduccionales o la interferencia en su interacción con otras proteínas celulares. Al dirigirse a la CK17, estos inhibidores influyen en la patogénesis de las enfermedades asociadas a su desregulación. Es importante señalar que el desarrollo y la investigación en torno a los inhibidores de la CK17 están en curso, y sus mecanismos precisos de acción y aplicaciones son áreas de investigación activa dentro de la comunidad científica. La comprensión del papel de la CK17 en diversas enfermedades y el desarrollo de inhibidores que modulen su actividad podrían ofrecer nuevas perspectivas para el tratamiento de enfermedades en las que la desregulación de la CK17 desempeña un papel importante.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico regula la expresión génica y puede disminuir la expresión de CK17 al promover la diferenciación de los queratinocitos.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede afectar a la expresión de proteínas alterando las vías de transducción de señales.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina influye en la expresión génica y se ha demostrado que modula la síntesis de proteínas, lo que puede incluir efectos sobre la CK17.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

Como análogo de los nucleótidos, el Fluorouracilo puede interferir en la síntesis de ADN y ARN, lo que puede provocar una reducción de la expresión de varias proteínas, incluida la CK17.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

El metotrexato actúa como un análogo del folato, inhibiendo la dihidrofolato reductasa y puede afectar a la proliferación celular y a la expresión de proteínas.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El DL-sulforafano puede modular los factores de transcripción e influir en la expresión génica, afectando posiblemente a la expresión de CK17.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

Se sabe que el EGCG influye en varias vías de señalización y puede regular a la baja la expresión de CK17 a través de su impacto en la proliferación y diferenciación celular.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol podría modular las vías de señalización y los factores de transcripción que intervienen en la expresión génica, incluida la de CK17.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
¥429.00
¥677.00
¥1613.00
¥3452.00
¥11417.00
5
(1)

El indol-3-carbinol puede modular la señalización del receptor de estrógenos y puede influir en la expresión de varias proteínas, incluida la CK17.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica, reduciendo potencialmente los niveles de CK17.