Los inhibidores de la citoqueratina 17 pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra la proteína celular conocida como citoqueratina 17 (CK17). Las citoqueratinas son un grupo diverso de proteínas que se encuentran en el citoesqueleto de las células epiteliales, que son los componentes básicos de diversos tejidos del cuerpo, como la piel, el pelo y las uñas. La CK17, en particular, es una citoqueratina de tipo I, y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural y la estabilidad de estos tejidos epiteliales. En condiciones fisiológicas normales, la expresión de la CK17 está estrechamente regulada y limitada a tipos celulares y fases de desarrollo específicos. Sin embargo, en ciertas condiciones patológicas, como los trastornos cutáneos y el cáncer, la expresión de CK17 puede desregularse y elevarse. Esta expresión aberrante de CK17 está asociada a diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la migración y la remodelación tisular.
Los inhibidores de la citoqueratina 17 están diseñados para modular la actividad o expresión de la CK17, influyendo así en los procesos celulares posteriores en los que interviene la CK17. Estos inhibidores pueden actuar mediante diversos mecanismos, como el bloqueo de la transcripción o traducción de la CK17, la alteración de sus modificaciones postraduccionales o la interferencia en su interacción con otras proteínas celulares. Al dirigirse a la CK17, estos inhibidores influyen en la patogénesis de las enfermedades asociadas a su desregulación. Es importante señalar que el desarrollo y la investigación en torno a los inhibidores de la CK17 están en curso, y sus mecanismos precisos de acción y aplicaciones son áreas de investigación activa dentro de la comunidad científica. La comprensión del papel de la CK17 en diversas enfermedades y el desarrollo de inhibidores que modulen su actividad podrían ofrecer nuevas perspectivas para el tratamiento de enfermedades en las que la desregulación de la CK17 desempeña un papel importante.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico regula la expresión génica y puede disminuir la expresión de CK17 al promover la diferenciación de los queratinocitos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede afectar a la expresión de proteínas alterando las vías de transducción de señales. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina influye en la expresión génica y se ha demostrado que modula la síntesis de proteínas, lo que puede incluir efectos sobre la CK17. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Como análogo de los nucleótidos, el Fluorouracilo puede interferir en la síntesis de ADN y ARN, lo que puede provocar una reducción de la expresión de varias proteínas, incluida la CK17. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato actúa como un análogo del folato, inhibiendo la dihidrofolato reductasa y puede afectar a la proliferación celular y a la expresión de proteínas. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede modular los factores de transcripción e influir en la expresión génica, afectando posiblemente a la expresión de CK17. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG influye en varias vías de señalización y puede regular a la baja la expresión de CK17 a través de su impacto en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría modular las vías de señalización y los factores de transcripción que intervienen en la expresión génica, incluida la de CK17. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol puede modular la señalización del receptor de estrógenos y puede influir en la expresión de varias proteínas, incluida la CK17. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica, reduciendo potencialmente los niveles de CK17. | ||||||