Cytokeratin 15 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la citoqueratina 15 incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Cisplatino CAS 15663-27-1, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Nocodazol CAS 31430-18-9 y (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5.
Los inhibidores de la citoqueratina 15 abarcan un conjunto diverso de compuestos que modulan directa o indirectamente la expresión y la función de la citoqueratina 15. La citoqueratina 15, miembro de la familia de los filamentos intermedios, desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de las células y está implicada en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la migración y la organización del citoesqueleto. Se han identificado varios agentes dirigidos a los microtúbulos como inhibidores directos de la citoqueratina 15. Se trata de los siguientes El nocodazol, la vinblastina y la colchicina interrumpen la dinámica microtubular despolimerizando o estabilizando los microtúbulos, lo que provoca alteraciones en la estructura y la función de la citoqueratina 15. Estos agentes ponen de relieve la íntima relación entre los microtúbulos y la citoqueratina 15. Estos agentes ponen de relieve la íntima relación entre los microtúbulos y los filamentos intermedios, enfatizando el impacto de la interacción citoesquelética en la regulación de la citoqueratina 15. Los inhibidores de la histona deacetilasa 6 (HDAC6), como la tubastatina A, influyen indirectamente en la citoqueratina 15 modulando la acetilación de la tubulina. La tubastatina A, al inhibir la HDAC6, aumenta la acetilación de la tubulina, mejorando la estabilidad de los microtúbulos. Esta modulación indirecta subraya el papel de la regulación epigenética en la coordinación de la dinámica del citoesqueleto y proporciona información sobre las vías para controlar la expresión de la citoqueratina 15.
Los agentes dirigidos a los procesos del ADN también afectan a la citoqueratina 15. Por ejemplo, el cisplatino, la bleomicina y el etopósido inducen daños en el ADN y desencadenan vías apoptóticas, lo que influye indirectamente en la expresión de la citoqueratina 15. Estos hallazgos ponen de relieve la compleja interacción entre las vías de respuesta al daño del ADN y la regulación de proteínas de filamentos intermedios como la citoqueratina 15. Además, los inhibidores de la miosina II, como la blebbistatina, afectan indirectamente a la citoqueratina 15 al alterar la dinámica del citoesqueleto de actina. La blebbistatina inhibe la actividad ATPasa de la miosina II, perjudicando la contracción del filamento de actina y alterando la morfología celular. Esta modulación indirecta pone de manifiesto la naturaleza interconectada del citoesqueleto y el control coordinado de la actina y los filamentos intermedios. En conclusión, la clase química de los inhibidores de la citoqueratina 15 proporciona una comprensión exhaustiva de los diversos mecanismos por los que los compuestos modulan la expresión y la función de esta proteína de filamentos intermedios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El taxol es un estabilizador de los microtúbulos que inhibe la Citoqueratina 15 indirectamente al alterar la dinámica de los microtúbulos. Al unirse a la tubulina y promover la polimerización de los microtúbulos, el Taxol interfiere en las funciones normales del citoesqueleto, provocando la detención mitótica y, en última instancia, inhibiendo la proliferación celular. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente quimioterapéutico a base de platino, es un inhibidor indirecto de la citoqueratina 15. Forma enlaces cruzados de ADN, induciendo daños en el ADN y desencadenando vías apoptóticas. Los efectos secundarios del cisplatino sobre la supervivencia celular y la modulación de la apoptosis pueden afectar indirectamente a la expresión y función de la citoqueratina 15. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un inhibidor indirecto de la citoqueratina 15, que afecta principalmente a la proliferación celular. Como inhibidor de la timidilato sintasa, el 5-FU altera la síntesis de ADN e inhibe la división celular. El impacto posterior sobre la progresión del ciclo celular y la proliferación influye indirectamente en la expresión y función de la citoqueratina 15. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol, un agente despolimerizador de microtúbulos, es un inhibidor directo de la citoqueratina 15 al alterar la dinámica de los microtúbulos. Al inhibir la polimerización de la tubulina y promover la despolimerización de los microtúbulos, el nocodazol interfiere en la organización normal del citoesqueleto, lo que provoca alteraciones en la estructura y función de la Citoqueratina 15. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
La blebbistatina es un inhibidor de la miosina II que influye indirectamente en la citoqueratina 15 al alterar la dinámica del citoesqueleto de actina. Al inhibir la actividad ATPasa de la miosina II, la blebbistatina impide la contracción de los filamentos de actina y altera la morfología celular. Los efectos secundarios sobre la dinámica de la actina afectan indirectamente a la organización y función de la citoqueratina 15. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina, un agente despolimerizador de microtúbulos, es un inhibidor directo de la citoqueratina 15 al alterar la dinámica de los microtúbulos. Al unirse a la tubulina e inhibir la polimerización de los microtúbulos, la vinblastina interfiere en las funciones normales del citoesqueleto, lo que provoca alteraciones en la estructura y función de la Citoqueratina 15. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥959.00 ¥3667.00 ¥12094.00 | 16 | |
El docetaxel es un estabilizador de microtúbulos que inhibe indirectamente la citoqueratina 15 al promover la estabilidad de los microtúbulos. Al unirse a la tubulina y potenciar la polimerización de los microtúbulos, el docetaxel altera el equilibrio dinámico de los microtúbulos, provocando la detención mitótica e inhibiendo la proliferación celular. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina, un antibiótico que daña el ADN, es un inhibidor indirecto de la citoqueratina 15. Al inducir roturas de la cadena de ADN y generar especies reactivas del oxígeno (ROS), la bleomicina desencadena vías apoptóticas. Los efectos derivados sobre la supervivencia celular y la modulación de la apoptosis pueden afectar indirectamente a la expresión y la función de la citoqueratina 15. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina, un agente despolimerizador de microtúbulos, es un inhibidor directo de la citoqueratina 15 al alterar la dinámica de los microtúbulos. Al unirse a la tubulina e inhibir la polimerización de los microtúbulos, la colchicina interfiere en la organización normal del citoesqueleto, lo que provoca alteraciones en la estructura y función de la citoqueratina 15. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido, un inhibidor de la topoisomerasa II, es un inhibidor indirecto de la citoqueratina 15. Al inducir roturas de la doble cadena del ADN e interferir con los mecanismos de reparación del ADN, el etopósido desencadena vías apoptóticas. | ||||||