Date published: 2025-11-7

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Cytokeratin 12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la citoqueratina 12 incluyen, entre otros, el sorafenib CAS 284461-73-0, el SB 203580 CAS 152121-47-6, el U-0126 CAS 109511-58-2, el SP600125 CAS 129-56-6 y la wortmannina CAS 19545-26-7.

La clase química de los inhibidores de la citoqueratina 12 abarca una gama diversa de compuestos diseñados para inhibir directamente o modular indirectamente la expresión y función de la citoqueratina 12. Entre estos inhibidores se encuentran Sorafenib, SB203580, LY294002, U0126, Rapamicina, SP600125, Wortmannin, PD98059, SP2509, AZD8055, VX-745, y sc-514. Mientras que algunos de estos compuestos actúan dirigiéndose directamente a la citoqueratina 12, otros ejercen sus efectos indirectamente al influir en vías de señalización clave implicadas en su regulación. El sorafenib, un inhibidor multicinasa, actúa indirectamente modulando la vía de señalización RAF/MEK/ERK. Esta modulación induce alteraciones en los acontecimientos posteriores, lo que conduce a cambios en los procesos celulares que posteriormente afectan a la expresión y actividad de la citoqueratina 12. Del mismo modo, el SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, modula indirectamente la citoqueratina 12 al afectar a la vía de señalización de la p38 MAPK. El impacto en esta vía altera la respuesta celular a los estímulos, influyendo indirectamente en la expresión de la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

Los compuestos LY294002, U0126, Rapamicina, SP600125, Wortmannin, PD98059, SP2509, AZD8055, VX-745, y sc-514 actúan a través de varias vías de señalización, incluyendo PI3K/AKT, MAPK/ERK, mTOR, JNK, HDAC, y NF-κB. Estas vías están intrínsecamente implicadas en los procesos celulares, y los inhibidores las modulan para influir indirectamente en la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos. Esta diversa gama de inhibidores proporciona herramientas valiosas para los investigadores que pretenden diseccionar los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan la Citoqueratina 12 y su multifacético papel en la fisiología celular. La clase química de los inhibidores de la citoqueratina 12 no sólo constituye un valioso recurso para investigar los entresijos de la modulación de la citoqueratina 12, sino que también contribuye significativamente a nuestra comprensión de las redes reguladoras más amplias dentro de las cuales opera la citoqueratina 12. Los investigadores pueden aprovechar estos inhibidores para investigar los mecanismos reguladores de la citoqueratina 12 y su papel multifacético en la fisiología celular. Los investigadores pueden aprovechar estos inhibidores para explorar el papel polifacético de la citoqueratina 12 en la fisiología celular, arrojando luz sobre su implicación en diversas vías de señalización y respuestas celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib, un inhibidor multicinasa, influye indirectamente en la citoqueratina 12 a través de la modulación de la vía de señalización RAF/MEK/ERK. Al inhibir las cinasas RAF, interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores, lo que provoca alteraciones en los procesos celulares que influyen indirectamente en la expresión y actividad de la citoqueratina 12.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, modula indirectamente la citoqueratina 12 al afectar a la vía de señalización de la p38 MAPK. Su inhibición de la p38 MAPK altera la respuesta celular a diversos estímulos, influyendo indirectamente en la expresión y función de la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125, un inhibidor de la JNK, influye indirectamente en la citoqueratina 12 al dirigirse a la vía de señalización de la JNK. Mediante la inhibición de la JNK, el SP600125 interrumpe los acontecimientos posteriores, lo que conduce a una modulación indirecta de la expresión y la función de la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, afecta indirectamente a la citoqueratina 12 al inhibir la vía de señalización de la PI3K. Mediante la interrupción de la PI3K, la Wortmannina altera los acontecimientos posteriores, lo que conduce a una modulación indirecta de la expresión y la función de la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059, un inhibidor de la MEK, influye indirectamente en la citoqueratina 12 a través de la inhibición de la vía de señalización MAPK/ERK. Al dirigirse a la MEK, el PD98059 interrumpe los acontecimientos posteriores, lo que conduce a una modulación indirecta de la expresión y la función de la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

SP2509

1423715-09-6sc-492604
5 mg
¥3204.00
(0)

El SP2509, un inhibidor de la HDAC, modula indirectamente la expresión y la función de la citoqueratina 12 al influir en los procesos de desacetilación de histonas. Mediante la inhibición de la HDAC, el SP2509 altera el paisaje epigenético, lo que conduce a efectos indirectos sobre la Citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

AZD2014

1009298-59-2sc-364420
5 mg
¥3418.00
2
(0)

El AZD8055, un inhibidor de mTOR, influye indirectamente en la citoqueratina 12 mediante la inhibición de la vía de señalización mTOR. Su impacto en la señalización mTOR altera los procesos descendentes, lo que conduce a la modulación indirecta de la expresión y función de la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

VX 745

209410-46-8sc-361401
sc-361401A
10 mg
50 mg
¥2065.00
¥9499.00
4
(1)

El VX-745, un inhibidor de la p38 MAPK, modula indirectamente la citoqueratina 12 al afectar a la vía de señalización de la p38 MAPK. Su inhibición de la p38 MAPK altera la respuesta celular a diversos estímulos, influyendo indirectamente en la expresión y función de la Citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.

SC514

354812-17-2sc-205504
sc-205504A
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1004.00
13
(2)

El SC-514, un inhibidor de la IKK-2, influye indirectamente en la citoqueratina 12 modulando la vía de señalización NF-κB. Mediante la inhibición de la IKK-2, el SC-514 interrumpe los acontecimientos posteriores, lo que conduce a una modulación indirecta de la expresión y la función de la citoqueratina 12 en contextos celulares específicos.