Date published: 2025-11-7

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cytohesin-4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la citohesina-4 incluyen, entre otros, la indometacina CAS 53-86-1, el ibuprofeno CAS 15687-27-1, el naproxeno CAS 22204-53-1, la aspirina CAS 50-78-2 y el Vioxx CAS 162011-90-7.

Los inhibidores de la citohesina-4 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para dirigir y modular la actividad de la citohesina-4, una proteína implicada en vías de señalización intracelular y procesos celulares. La citohesina-4, también conocida como ARNO (Arf nucleotide-binding site opener), pertenece a la familia de los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la regulación del tráfico celular, la formación de vesículas y la dinámica de membranas, actuando como interruptores moleculares de pequeñas GTPasas, como ARF (ADP-ribosylation factor). La función principal de la citohesina-4 es activar las GTPasas ARF catalizando el intercambio de GDP por GTP, iniciando así las cascadas de señalización que rigen diversas funciones celulares.

Los inhibidores de la citohesina-4 están diseñados para interferir específicamente con la actividad de la citohesina-4, ya sea bloqueando su interacción con ARF o inhibiendo su actividad GEF. Esta inhibición selectiva puede tener implicaciones significativas para los procesos celulares, ya que altera el equilibrio finamente ajustado del tráfico intracelular y la dinámica de la membrana. Al modular la función de la citohesina-4, estos inhibidores pueden afectar potencialmente a procesos como la endocitosis, la exocitosis y la formación de vesículas implicadas en diversas funciones celulares, como la internalización de receptores y el reciclaje de membranas. En consecuencia, los inhibidores de la citohesina-4 han acaparado la atención en el campo de la biología celular y molecular por su potencial para diseccionar y manipular intrincadas vías de señalización dentro de la célula, arrojando luz sobre procesos celulares fundamentales y ofreciendo nuevas vías de investigación y exploración en este ámbito.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

Inhibe las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2), lo que puede reducir la producción de eicosanoides proinflamatorios corriente abajo de la actividad de CYTH4.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
¥587.00
¥970.00
6
(0)

Inhibidor no selectivo de la COX, que reduce la síntesis de prostaglandinas que podrían estar aguas abajo de CYTH4.

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
¥271.00
¥451.00
(1)

Otro inhibidor no selectivo de la COX, que puede limitar la producción de mediadores inflamatorios relacionados con la función de CYTH4.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥463.00
4
(1)

Acetila e inhibe irreversiblemente las enzimas COX, afectando a la cascada inflamatoria en la que CYTH4 puede desempeñar un papel.

Vioxx

162011-90-7sc-208486
100 mg
¥2144.00
3
(1)

Inhibidor selectivo de la COX-2 que puede modular la respuesta inflamatoria asociada al CYTH4.

Meloxicam

71125-38-7sc-200626
sc-200626A
sc-200626B
20 mg
100 mg
500 mg
¥395.00
¥1038.00
¥1726.00
3
(1)

Inhibe preferentemente la COX-2 sobre la COX-1, afectando a vías potencialmente influenciadas por CYTH4.

Zileuton

111406-87-2sc-204417
sc-204417A
sc-204417B
sc-204417C
10 mg
50 mg
1 g
75 g
¥925.00
¥3396.00
¥4084.00
¥13866.00
8
(1)

Inhibidor de la 5-lipoxigenasa, que puede afectar a la producción de leucotrienos, una vía en la que puede estar implicada CYTH4.

MK-886 sodium salt

118427-55-7sc-200608B
sc-200608
sc-200608A
1 mg
5 mg
25 mg
¥519.00
¥1049.00
¥4186.00
3
(1)

Inhibe la proteína activadora de la 5-lipoxigenasa (FLAP), influyendo indirectamente en la síntesis de leucotrienos y posiblemente en las vías relacionadas con CYTH4.

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
¥1207.00
¥4163.00
2
(0)

Inhibidor no selectivo de la COX, que puede disminuir la producción de prostaglandinas asociada a la actividad de CYTH4.