Los inhibidores de la citohesina-4 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para dirigir y modular la actividad de la citohesina-4, una proteína implicada en vías de señalización intracelular y procesos celulares. La citohesina-4, también conocida como ARNO (Arf nucleotide-binding site opener), pertenece a la familia de los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la regulación del tráfico celular, la formación de vesículas y la dinámica de membranas, actuando como interruptores moleculares de pequeñas GTPasas, como ARF (ADP-ribosylation factor). La función principal de la citohesina-4 es activar las GTPasas ARF catalizando el intercambio de GDP por GTP, iniciando así las cascadas de señalización que rigen diversas funciones celulares.
Los inhibidores de la citohesina-4 están diseñados para interferir específicamente con la actividad de la citohesina-4, ya sea bloqueando su interacción con ARF o inhibiendo su actividad GEF. Esta inhibición selectiva puede tener implicaciones significativas para los procesos celulares, ya que altera el equilibrio finamente ajustado del tráfico intracelular y la dinámica de la membrana. Al modular la función de la citohesina-4, estos inhibidores pueden afectar potencialmente a procesos como la endocitosis, la exocitosis y la formación de vesículas implicadas en diversas funciones celulares, como la internalización de receptores y el reciclaje de membranas. En consecuencia, los inhibidores de la citohesina-4 han acaparado la atención en el campo de la biología celular y molecular por su potencial para diseccionar y manipular intrincadas vías de señalización dentro de la célula, arrojando luz sobre procesos celulares fundamentales y ofreciendo nuevas vías de investigación y exploración en este ámbito.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
Inhibe las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2), lo que puede reducir la producción de eicosanoides proinflamatorios corriente abajo de la actividad de CYTH4. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
Inhibidor no selectivo de la COX, que reduce la síntesis de prostaglandinas que podrían estar aguas abajo de CYTH4. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
Otro inhibidor no selectivo de la COX, que puede limitar la producción de mediadores inflamatorios relacionados con la función de CYTH4. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Acetila e inhibe irreversiblemente las enzimas COX, afectando a la cascada inflamatoria en la que CYTH4 puede desempeñar un papel. | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
Inhibidor selectivo de la COX-2 que puede modular la respuesta inflamatoria asociada al CYTH4. | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
Inhibe preferentemente la COX-2 sobre la COX-1, afectando a vías potencialmente influenciadas por CYTH4. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
Inhibidor de la 5-lipoxigenasa, que puede afectar a la producción de leucotrienos, una vía en la que puede estar implicada CYTH4. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥519.00 ¥1049.00 ¥4186.00 | 3 | |
Inhibe la proteína activadora de la 5-lipoxigenasa (FLAP), influyendo indirectamente en la síntesis de leucotrienos y posiblemente en las vías relacionadas con CYTH4. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥4163.00 | 2 | |
Inhibidor no selectivo de la COX, que puede disminuir la producción de prostaglandinas asociada a la actividad de CYTH4. | ||||||