Los inhibidores del citocromo c abarcan una gama diversa de compuestos que se dirigen específicamente a la función normal del citocromo c, una proteína crucial implicada en diversos procesos celulares, e interfieren en ella. El citocromo c es un componente esencial de la cadena mitocondrial de transporte de electrones, que facilita la transferencia de electrones entre los Complejos III y IV durante la fosforilación oxidativa. Este proceso es vital para la generación de trifosfato de adenosina (ATP), la principal moneda energética de la célula. Los inhibidores del citocromo c interrumpen esta transferencia de electrones al impedir la interacción entre el citocromo c y otros componentes de la cadena de transporte de electrones.
Estos inhibidores suelen actuar a través de mecanismos distintos que perturban la función del citocromo c en el transporte de electrones o la apoptosis. Algunos compuestos, como la azida y el cianuro sódico, se dirigen directamente a la citocromo c oxidasa (Complejo IV), uniéndose a los grupos hemo de la enzima y obstruyendo el flujo de electrones, lo que dificulta la síntesis de ATP. Otros, como la rotenona y la antimicina A, interfieren con los complejos anteriores (Complejo I y Complejo III) de la cadena de transporte de electrones, influyendo indirectamente en la participación del citocromo c en el proceso. Además, ciertos inhibidores, como el sulfuro de hidrógeno y el gosipol, pueden modular la participación del citocromo c en las vías de señalización de la apoptosis, afectando a la supervivencia celular y a la muerte celular programada. La diversidad estructural de los inhibidores del citocromo c abarca un amplio espectro, con varias entidades químicas que presentan distintas afinidades de unión y modos de interacción con el citocromo c o los componentes asociados. Los investigadores han aprovechado la elucidación de los mecanismos de estos compuestos para comprender mejor las funciones fundamentales del citocromo c en los procesos celulares, contribuyendo así a nuestra comprensión de la función mitocondrial y las vías apoptóticas. Al dirigirse al citocromo c, estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para estudiar la biología celular y desentrañar los entresijos del transporte mitocondrial de electrones y la regulación de la apoptosis.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
La azida interfiere en el transporte de electrones en la cadena respiratoria mitocondrial inhibiendo la citocromo c oxidasa (Complejo IV), lo que altera el paso final de la respiración aeróbica. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona inhibe el Complejo I de la cadena mitocondrial de transporte de electrones, afectando indirectamente al citocromo c al bloquear la transferencia de electrones de NADH a ubiquinona. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe el Complejo III de la cadena de transporte de electrones, lo que provoca una disminución del flujo de electrones hacia el citocromo c e interrumpe la fosforilación oxidativa. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1636.00 | ||
El mixotiazol, similar a la antimicina A, inhibe el Complejo III y, posteriormente, dificulta la transferencia de electrones al citocromo c, lo que repercute en la respiración mitocondrial. | ||||||
Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥4987.00 | 15 | |
La ferrostatina-1 previene la peroxidación lipídica y la ferroptosis al influir indirectamente en la permeabilización de la membrana mitocondrial y la liberación de citocromo c. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
El gosipol interfiere con las proteínas antiapoptóticas de la familia Bcl-2, afectando a sus interacciones con el citocromo c e influyendo en las vías de apoptosis mediadas por las mitocondrias. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino puede influir en la liberación de citocromo c durante la apoptosis al afectar a la respuesta celular al daño del ADN e influir indirectamente en la permeabilidad de la membrana mitocondrial. | ||||||