Los inhibidores de CYTIP son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína CYTIP (Cytohesin-1 Interacting Protein), que desempeña un papel clave en la regulación de la organización del citoesqueleto y la adhesión celular. La CYTIP interactúa con las proteínas citohesinas, que son factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) implicados en la activación de la familia ARF (factor de ADP-ribosilación) de pequeñas GTPasas. Estas proteínas ARF son reguladores críticos del tráfico de vesículas, la dinámica del citoesqueleto de actina y la adhesión celular mediada por integrinas. CYTIP actúa como regulador negativo de las proteínas citohesinas, controlando su actividad e influyendo así en las vías de señalización celular que rigen el movimiento, la polaridad y la organización estructural de las células. Los inhibidores de CYTIP bloquean su capacidad para modular la actividad de las citohesinas, lo que puede provocar alteraciones en las vías de señalización relacionadas con la dinámica del citoesqueleto y la adhesión. El CYTIP funciona normalmente para limitar la activación de las citohesinas, evitando una señalización excesiva de la ARF GTPasa y manteniendo las respuestas celulares adecuadas a las señales ambientales. Cuando se inhibe CYTIP, la desregulación resultante de las vías citohesina-ARF puede provocar cambios en la organización de los filamentos de actina, la migración celular y los procesos de adhesión dependientes de integrinas. Esta inhibición puede afectar a la forma en que las células interactúan con el entorno que las rodea y con otras células, influyendo en procesos como la motilidad celular, la morfología y la organización tisular. Los inhibidores de CYTIP proporcionan herramientas valiosas para explorar el papel de CYTIP en la regulación del citoesqueleto y la adhesión celular, ofreciendo una visión de las redes de señalización más amplias que mantienen la estructura y la movilidad celular. Al dirigirse selectivamente a CYTIP, los investigadores pueden estudiar su impacto en la arquitectura y la función celulares, así como las interacciones moleculares que sustentan estos procesos críticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, puede promover la acetilación de las histonas, dando lugar a un estado de cromatina condensada que podría regular a la baja el acceso transcripcional al gen HCYTIP. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría disminuir la metilación en el promotor del gen HCYTIP, lo que podría dar lugar a una reducción de la expresión génica debido a cambios en el acceso de la maquinaria transcripcional al gen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN y podría obstaculizar específicamente la unión de factores de transcripción a regiones ricas en G-C dentro del promotor del gen HCYTIP, disminuyendo potencialmente la expresión de HCYTIP. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, la Actinomicina D puede inhibir la progresión de la ARN polimerasa a través del gen HCYTIP, provocando una disminución de su síntesis de ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La inhibición de la señalización mTOR por parte de la rapamicina podría regular a la baja los procesos de traducción esenciales para la producción de proteínas que elevan los niveles de transcripción del gen HCYTIP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, al inhibir PI3K, podría conducir a una reducción de la fosforilación de las dianas corriente abajo que son necesarias para iniciar la transcripción del gen HCYTIP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede disminuir la activación de los factores de transcripción necesarios para el inicio de la transcripción del gen HCYTIP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
La inhibición de la p38 MAPK por el SB 203580 puede conducir a una disminución de la expresión del HCYTIP al reducir la activación de los factores de transcripción que inician la transcripción de su gen en condiciones de estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe MEK, lo que puede resultar en la regulación a la baja de la señalización de la vía ERK, dando lugar a una disminución de la expresión de HCYTIP debido a la menor activación del factor de transcripción. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina, al inhibir la acidificación lisosómica, podría interferir en la degradación de componentes celulares que incluyen factores de transcripción, lo que podría provocar una disminución de la transcripción del gen HCYTIP. | ||||||