Los inhibidores de Cyt19 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la función de la proteína Cyt19, que es una ARN helicasa perteneciente a la familia de proteínas DEAD-box. Las ARN helicasas como Cyt19 son esenciales en varios aspectos del metabolismo del ARN, como el desenrollamiento de las estructuras secundarias del ARN, el empalme del ARN, la traducción y la biogénesis de los ribosomas. Cyt19, en particular, interviene en la remodelación del ARN, un proceso necesario para su correcto plegamiento y maduración. Inhibiendo Cyt19, los investigadores pueden interrumpir estos procesos, proporcionando una herramienta para estudiar los intrincados pasos del procesamiento del ARN y el papel de las helicasas en el mantenimiento de la integridad estructural del ARN. El mecanismo molecular de los inhibidores de Cyt19 suele implicar la unión al dominio ATPasa de la proteína, impidiendo la hidrólisis de ATP que impulsa la actividad helicasa necesaria para el desenrollamiento del ARN. Alternativamente, algunos inhibidores pueden bloquear la interacción entre Cyt19 y sus sustratos de ARN, impidiendo que la proteína se enganche a las estructuras de ARN y deteniendo así su función de remodelación. Estos inhibidores son muy valiosos para diseccionar el papel específico de Cyt19 en la dinámica del ARN y para entender cómo las alteraciones en la actividad de la helicasa influyen en la estructura, estabilidad y función del ARN. Mediante el uso de inhibidores de Cyt19, los investigadores pueden explorar los procesos fundamentales que rigen el plegamiento del ARN, su interacción con las proteínas y su participación en actividades celulares críticas como la traducción y el ensamblaje de complejos ribonucleoproteicos. El estudio de la inhibición de Cyt19 permite profundizar en la biología del ARN y la regulación postranscripcional de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Puede inhibir las tirosina quinasas, afectando posiblemente a las vías asociadas a la AS3MT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Puede inhibir la señalización mTOR, afectando potencialmente a las vías de las que forma parte la AS3MT. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Puede inhibir las proteínas quinasas, perturbando potencialmente la actividad enzimática de la AS3MT. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Puede inhibir múltiples quinasas, afectando potencialmente a las vías asociadas a la AS3MT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Puede inhibir la MEK, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de la AS3MT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Puede inhibir JNK, afectando a las vías relacionadas con AS3MT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Puede inhibir la PI3K, afectando posiblemente a las vías que implican a la AS3MT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Puede inhibir la PI3K, afectando potencialmente al papel de la AS3MT en diversos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Puede inhibir p38 MAPK, afectando a vías asociadas con AS3MT. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Puede inhibir el EGFR, afectando posiblemente a las vías relacionadas con la AS3MT. | ||||||