La clase química de los inhibidores de la cistatina C presenta una amplia gama de compuestos que modulan intrincadamente las vías asociadas a la cistatina C, un inhibidor vital de la cisteína proteasa. El E-64, un inhibidor directo, destaca por dirigirse a las cisteína proteasas. Al inhibir estas proteasas, E-64 protege indirectamente a la cistatina C de la degradación, asegurando una actividad inhibidora sostenida. La N-etilmaleimida, otro inhibidor directo, interrumpe las interacciones cisteína-cisteína, cruciales para la estabilidad de la cistatina C. Esta interacción directa desestabiliza la cistatina C. Esta interacción directa desestabiliza la cistatina C, obstaculizando su función inhibidora. La leupeptina, que actúa como inhibidor directo de las cisteína y serina proteasas, contribuye además al mantenimiento de la estabilidad de la cistatina C impidiendo su degradación.
Además de los inhibidores directos, compuestos como el Nafamostat Mesilate proporcionan un enfoque indirecto modulando el sistema calicreína-quinina. Esta modulación indirecta reduce la actividad de las proteasas de cisteína, preservando indirectamente la estabilidad y la función de la cistatina C. La aprotinina, un inhibidor directo de las proteasas de serina, impide su degradación de la cistatina C, lo que conduce a un aumento de los niveles de cistatina C funcional en el entorno celular. El conjunto de estos mecanismos directos e indirectos pone de manifiesto la intrincada red reguladora que mantiene la funcionalidad de la cistatina C. Además, inhibidores específicos como el CA-074, dirigido a la catepsina B, contribuyen al apoyo indirecto de la función de la cistatina C. Al impedir la degradación de la cistatina C, el CA-074 asegura el efecto inhibidor sostenido contra la catepsina B. Estos inhibidores proporcionan en conjunto valiosos conocimientos sobre las estrategias para modular la actividad de la cistatina C en entornos celulares, mostrando los diversos enfoques para mantener su estabilidad y función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un inhibidor directo que reacciona con los residuos de cisteína, interrumpiendo las interacciones cisteína-cisteína cruciales para la estabilidad de la cistatina C. Esta interacción directa desestabiliza la cistatina C, dificultando su función inhibidora. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor directo de las proteasas de cisteína y serina. Al inhibir estas proteasas, la leupeptina mantiene indirectamente la estabilidad y la función de la cistatina C, impidiendo su degradación y asegurando su papel como inhibidor de la proteasa. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
El Z-FA-FMK es un inhibidor directo de las cisteína proteasas. Al inhibir estas proteasas, la Z-FA-FMK protege indirectamente a la cistatina C de la degradación, lo que le permite mantener su actividad inhibidora contra las proteasas diana. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
El nafamostat mesilato es un inhibidor indirecto que modula el sistema calicreína-quinina. Al influir en este sistema, el mesilato de nafamostat reduce indirectamente la actividad de las cisteína proteasas, preservando la estabilidad y la función de la cistatina C. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina es un inhibidor directo de las serina proteasas, que afecta indirectamente a la cistatina C. Al inhibir las serina proteasas, la aprotinina impide su degradación de la cistatina C, lo que conduce a un aumento de los niveles de cistatina C funcional en el medio celular. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64c es otro derivado de E-64, que actúa como inhibidor directo de las cisteína proteasas. Su inhibición de las cisteína proteasas asegura indirectamente la estabilidad y función de la cistatina C al prevenir su degradación en el entorno celular. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
El CA-074 es un inhibidor selectivo de la catepsina B, una cisteína proteasa. Al dirigirse a la catepsina B, el CA-074 preserva indirectamente la estabilidad y la función de la cistatina C, impidiendo su degradación y manteniendo su papel inhibidor frente a la catepsina B. | ||||||