Los inhibidores de Cypt2 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar selectivamente e inhibir la actividad de la proteína Cypt2, miembro de la familia de proteínas Cypt que intervienen en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, el plegamiento de proteínas y el transporte intracelular. La proteína Cypt2 desempeña un papel importante en la modulación de las vías que rigen las respuestas celulares a los estímulos ambientales y el estrés, potencialmente a través de su interacción con otras proteínas o su participación en actividades enzimáticas relacionadas con la amplificación y regulación de señales. Aunque todavía se están dilucidando las funciones precisas de Cypt2, se cree que es crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular al participar en la regulación de redes de señalización clave que controlan el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular.Los inhibidores de Cypt2 suelen ser pequeñas moléculas que se unen específicamente a la proteína, bloqueando así su capacidad para interactuar con otros componentes celulares o para llevar a cabo sus funciones reguladoras. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el sitio activo de Cypt2 o uniéndose a sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que reducen o inhiben la actividad de la proteína. El desarrollo de inhibidores de Cypt2 implica un análisis estructural detallado de la proteína para identificar las regiones críticas responsables de sus interacciones y actividad enzimática. Mediante la inhibición de Cypt2, los investigadores pueden explorar el papel específico que desempeña esta proteína en diversas vías celulares, en particular las relacionadas con la transducción de señales y las respuestas al estrés. El estudio de los inhibidores de Cypt2 es esencial para comprender cómo la inhibición de esta proteína afecta a funciones y procesos celulares más amplios, incluyendo cómo influye en la regulación de la expresión génica, la síntesis de proteínas y los mecanismos de supervivencia celular. Esta investigación aporta valiosos conocimientos sobre las complejas redes de interacciones proteicas y mecanismos reguladores que son fundamentales para la función y adaptación celulares, destacando la importancia de Cypt2 en el mantenimiento del equilibrio de estos procesos críticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ATRA inhibe Cypt2 indirectamente modulando la señalización del ácido retinoico, influyendo en la expresión de genes críticos en la red reguladora de la proteína. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib, un inhibidor de MEK, obstaculiza la vía MAPK, alterando las dianas corriente abajo implicadas en la modulación de Cypt2, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina interrumpe la señalización mTOR, afectando a los procesos celulares relacionados con la expresión de Cypt2, lo que conduce a una inhibición indirecta de la proteína diana. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, interfiere con la vía p38, modulando factores que influyen indirectamente en Cypt2 e impiden su funcionalidad normal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin, un inhibidor de PI3K, interfiere con la vía PI3K-Akt, incidiendo en factores que indirectamente conducen a la inhibición de la función de Cypt2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, modula la vía de JNK, influyendo en factores que indirectamente dificultan la función de Cypt2 y sus procesos celulares asociados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K-Akt, alterando los eventos que inhiben indirectamente Cypt2 y sus cascadas de señalización interconectadas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-β, modula la señalización del TGF-β, incidiendo en factores que inhiben indirectamente la función de Cypt2 y sus vías asociadas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib, un inhibidor del EGFR, influye en la vía del EGFR, afectando indirectamente a Cypt2 al interrumpir los eventos aguas abajo cruciales para su correcto funcionamiento. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e, un inhibidor dual de HDAC y PI3K, afecta a la vía PI3K-Akt y a la regulación epigenética, inhibiendo indirectamente la función de Cypt2 a través de intrincados mecanismos. | ||||||