Date published: 2025-11-7

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Cypt2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Cypt2 incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Trametinib CAS 871700-17-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de Cypt2 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar selectivamente e inhibir la actividad de la proteína Cypt2, miembro de la familia de proteínas Cypt que intervienen en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, el plegamiento de proteínas y el transporte intracelular. La proteína Cypt2 desempeña un papel importante en la modulación de las vías que rigen las respuestas celulares a los estímulos ambientales y el estrés, potencialmente a través de su interacción con otras proteínas o su participación en actividades enzimáticas relacionadas con la amplificación y regulación de señales. Aunque todavía se están dilucidando las funciones precisas de Cypt2, se cree que es crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular al participar en la regulación de redes de señalización clave que controlan el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular.Los inhibidores de Cypt2 suelen ser pequeñas moléculas que se unen específicamente a la proteína, bloqueando así su capacidad para interactuar con otros componentes celulares o para llevar a cabo sus funciones reguladoras. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el sitio activo de Cypt2 o uniéndose a sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que reducen o inhiben la actividad de la proteína. El desarrollo de inhibidores de Cypt2 implica un análisis estructural detallado de la proteína para identificar las regiones críticas responsables de sus interacciones y actividad enzimática. Mediante la inhibición de Cypt2, los investigadores pueden explorar el papel específico que desempeña esta proteína en diversas vías celulares, en particular las relacionadas con la transducción de señales y las respuestas al estrés. El estudio de los inhibidores de Cypt2 es esencial para comprender cómo la inhibición de esta proteína afecta a funciones y procesos celulares más amplios, incluyendo cómo influye en la regulación de la expresión génica, la síntesis de proteínas y los mecanismos de supervivencia celular. Esta investigación aporta valiosos conocimientos sobre las complejas redes de interacciones proteicas y mecanismos reguladores que son fundamentales para la función y adaptación celulares, destacando la importancia de Cypt2 en el mantenimiento del equilibrio de estos procesos críticos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ATRA inhibe Cypt2 indirectamente modulando la señalización del ácido retinoico, influyendo en la expresión de genes críticos en la red reguladora de la proteína.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Trametinib, un inhibidor de MEK, obstaculiza la vía MAPK, alterando las dianas corriente abajo implicadas en la modulación de Cypt2, inhibiendo así indirectamente su función.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina interrumpe la señalización mTOR, afectando a los procesos celulares relacionados con la expresión de Cypt2, lo que conduce a una inhibición indirecta de la proteína diana.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, interfiere con la vía p38, modulando factores que influyen indirectamente en Cypt2 e impiden su funcionalidad normal.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin, un inhibidor de PI3K, interfiere con la vía PI3K-Akt, incidiendo en factores que indirectamente conducen a la inhibición de la función de Cypt2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125, un inhibidor de JNK, modula la vía de JNK, influyendo en factores que indirectamente dificultan la función de Cypt2 y sus procesos celulares asociados.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K-Akt, alterando los eventos que inhiben indirectamente Cypt2 y sus cascadas de señalización interconectadas.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-β, modula la señalización del TGF-β, incidiendo en factores que inhiben indirectamente la función de Cypt2 y sus vías asociadas.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib, un inhibidor del EGFR, influye en la vía del EGFR, afectando indirectamente a Cypt2 al interrumpir los eventos aguas abajo cruciales para su correcto funcionamiento.

VX-11e

896720-20-0sc-507301
10 mg
¥2031.00
(0)

VX-11e, un inhibidor dual de HDAC y PI3K, afecta a la vía PI3K-Akt y a la regulación epigenética, inhibiendo indirectamente la función de Cypt2 a través de intrincados mecanismos.