Cyp4f39 Inhibidores
Inhibidores comunes de Cyp4f39 incluyen, pero no se limitan a 1-Aminobenzotriazol CAS 1614-12-6, Sulconazol CAS 61318-90-9, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Miconazol CAS 22916-47-8 y Econazol CAS 27220-47-9.
Los inhibidores de la Cyp4f39 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la enzima Cyp4f39, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La enzima Cyp4f39 desempeña un papel fundamental en el metabolismo de diversos sustratos lipofílicos, en particular los ácidos grasos de cadena larga y los eicosanoides, que son lípidos bioactivos implicados en vías de señalización que regulan la inflamación, el tono vascular y otros procesos fisiológicos. La función principal de Cyp4f39 es catalizar la hidroxilación de estos sustratos, una reacción bioquímica que introduce un átomo de oxígeno en la molécula lipídica. Este proceso de hidroxilación suele mejorar la solubilidad de estos lípidos, facilitando su posterior metabolismo, conjugación o excreción del organismo. La Cyp4f39 se expresa principalmente en tejidos como el hígado y los riñones, donde contribuye a la desintoxicación y regulación metabólica de lípidos bioactivos, desempeñando así un papel importante en el mantenimiento de la homeostasis.Los inhibidores de la Cyp4f39 son generalmente pequeñas moléculas diseñadas para unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo eficazmente que catalice la hidroxilación de sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando el acceso de los sustratos al núcleo catalítico o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficiencia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores de Cyp4f39 implica un análisis estructural detallado para identificar las regiones clave responsables del reconocimiento del sustrato y de la actividad catalítica. Al inhibir la Cyp4f39, los investigadores pueden estudiar el papel específico de esta enzima en el metabolismo de los lípidos y su impacto más amplio en las vías metabólicas relacionadas, en particular las que intervienen en la regulación de la inflamación y la función vascular. El estudio de los inhibidores de Cyp4f39 es esencial para comprender la especificidad de sustrato de la enzima, sus interacciones con otras enzimas en las redes metabólicas lipídicas y su contribución general a los complejos procesos reguladores que mantienen la homeostasis lipídica en el organismo. Esta investigación aporta valiosos conocimientos sobre la diversidad funcional de las enzimas del citocromo P450 y subraya su importancia en la regulación de vías bioquímicas esenciales para la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
El 1-Aminobenzotriazol actúa como inhibidor directo de la Cyp4f39 al unirse a su sitio activo, lo que altera la función catalítica de la enzima en el metabolismo de los ácidos grasos. Esto conduce a una inhibición selectiva de la proteína, obstaculizando su papel en la homeostasis lipídica dentro de diversas estructuras fisiológicas. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
El sulconazol actúa como inhibidor directo de la Cyp4f39, interfiriendo con su grupo hemo y suprimiendo así su función en el metabolismo del ácido araquidónico. El resultado es una inhibición específica de la proteína, que afecta a su expresión diversa en sistemas críticos, como el cardiovascular, el nervioso central, el endocrino, el genitourinario y el digestivo. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
El clotrimazol actúa como inhibidor directo de la Cyp4f39 al unirse a su grupo hemo, lo que altera la función catalítica de la enzima en el metabolismo de los ácidos grasos. Esto conduce a una inhibición específica de la proteína diana, influyendo en su expresión dentro de los sistemas cardiovascular, nervioso central, endocrino, genitourinario y digestivo, repercutiendo en la homeostasis lipídica. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
El miconazol funciona como inhibidor directo de la Cyp4f39, uniéndose a su grupo hemo e interfiriendo en la función catalítica de la enzima en el metabolismo de los ácidos grasos. El resultado es una inhibición selectiva de la proteína, que afecta a su expresión diversa en estructuras fisiológicas críticas, como los sistemas cardiovascular, nervioso central, endocrino, genitourinario y digestivo. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
El econazol actúa como inhibidor directo de la Cyp4f39 al alterar el grupo hemo de la enzima, obstaculizando su actividad catalítica en el metabolismo del ácido araquidónico. Esto conduce a una inhibición específica de la proteína, influyendo en su expresión en diversas estructuras fisiológicas como los sistemas cardiovascular, nervioso central, endocrino, genitourinario y digestivo, repercutiendo en la homeostasis lipídica. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
El imidazol actúa como inhibidor indirecto de la Cyp4f39 al influir en la vía de señalización PI3K/Akt. Mediante esta modulación, la sustancia química altera los procesos celulares que regulan la actividad de la proteína, afectando a su expresión en estructuras fisiológicas críticas como los sistemas cardiovascular, nervioso central, endocrino, genitourinario y digestivo, influyendo así en la homeostasis lipídica. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafina actúa como inhibidor directo de la Cyp4f39, alterando el grupo hemo de la enzima e impidiendo su actividad catalítica en el metabolismo del ácido araquidónico. Esto conduce a una inhibición específica de la proteína, lo que repercute en su expresión en diversas estructuras fisiológicas, incluidos los sistemas cardiovascular, nervioso central, endocrino, genitourinario y digestivo, influyendo en la homeostasis lipídica. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol actúa como inhibidor directo de la Cyp4f39 al alterar el grupo hemo de la enzima, obstaculizando su actividad catalítica en el metabolismo del ácido araquidónico. Esto conduce a una inhibición específica de la proteína, influyendo en su expresión en diversas estructuras fisiológicas, como los sistemas cardiovascular, nervioso central, endocrino, genitourinario y digestivo, repercutiendo en la homeostasis lipídica. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La metilumbeliferona inhibe indirectamente la Cyp4f39 al alterar la expresión de genes clave en la vía del metabolismo xenobiótico. Esta sustancia química interfiere en la disponibilidad de sustrato de la enzima, impidiendo su actividad catalítica. La alteración de la disponibilidad de sustrato repercute en la expresión de la proteína en diversas estructuras fisiológicas, incluidos los sistemas cardiovascular, nervioso central, endocrino, genitourinario y digestivo, influyendo en la homeostasis lipídica. | ||||||