CYP4F22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP4F22 incluyen, entre otros, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Itraconazol CAS 84625-61-6, Miconazol CAS 22916-47-8 y Fluconazol CAS 86386-73-4.
Los inhibidores de CYP4F22 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad de la enzima CYP4F22 al interactuar con diversas vías celulares y mecanismos reguladores. Estos inhibidores no están diseñados específicamente para actuar sobre la CYP4F22, pero pueden provocar su inhibición funcional a través de la modulación de enzimas y vías de señalización relacionadas. Por ejemplo, los antifúngicos azólicos (como el ketoconazol, el itraconazol, el miconazol, el fluconazol y el clotrimazol) son conocidos por su amplia inhibición de las enzimas del citocromo P450, que puede tener efectos secundarios sobre la función del CYP4F22. El mecanismo implica la unión competitiva o la alteración de los cofactores enzimáticos, lo que puede dar lugar a una reducción de la actividad del CYP4F22 como efecto secundario.
Algunos inhibidores actúan modulando la expresión génica a través de receptores nucleares, como ocurre con el ácido retinoico y la isotretinoína, que pueden suprimir la expresión de las enzimas CYP activando los receptores retinoides e influyendo en la regulación génica. Otros, como la pioglitazona, ejercen sus efectos a través de la activación de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas, que pueden disminuir indirectamente la expresión del CYP4F22 en el contexto más amplio del metabolismo lipídico y la expresión génica asociada. El montelukast, al alterar las vías de los leucotrienos, y la simvastatina, por su impacto en la síntesis del colesterol, modifican el paisaje lipídico de un modo que puede afectar a la actividad del CYP4F22. La inducción por la nicotina de ciertas enzimas CYP, seguida de una posterior regulación a la baja, demuestra cómo los compuestos pueden ejercer efectos reguladores complejos sobre la expresión y la función de CYP4F22.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Se sabe que el ketoconazol, un agente antifúngico, inhibe las enzimas del citocromo P450. Al inhibir el CYP3A4, puede provocar un aumento del ácido retinoico endógeno, que podría regular a la baja la expresión del CYP4F22 como parte de un mecanismo de retroalimentación negativa. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico regula la expresión génica a través de los receptores retinoides. Un exceso de ácido retinoico puede suprimir la expresión de las enzimas CYP, incluida la CYP4F22, al alterar la señalización mediada por retinoides. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol, un compuesto triazólico, es otro inhibidor de las enzimas del citocromo P450. Puede inhibir indirectamente la CYP4F22 modulando la disponibilidad del hemo, un cofactor esencial para la actividad de la enzima CYP. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol, principalmente un antifúngico, inhibe las enzimas CYP. Al reducir la actividad de CYP3A4, puede provocar cambios en el metabolismo de los lípidos que influyen indirectamente en la actividad de CYP4F22. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol es un inhibidor más débil de las enzimas CYP en comparación con otros azoles, pero aún así puede contribuir a la disminución de la función CYP4F22 al modular la actividad del citocromo P450, lo que influye en el metabolismo de los ácidos grasos. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol, un antifúngico imidazólico, inhibe las enzimas CYP. Su efecto sobre CYP3A4 puede conducir a perfiles lipídicos alterados, disminuyendo potencialmente la actividad de CYP4F22 debido a la competencia por el sustrato. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
La isotretinoína, un retinoide sintético, afecta a la expresión de las enzimas CYP, incluida la CYP4F22. Al unirse a los receptores de retinoides, puede suprimir la expresión de CYP4F22 a través de la regulación génica mediada por retinoides. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona es una tiazolidinediona que puede alterar la actividad de las enzimas CYP al activar la PPAR-gamma, que influye en la expresión de varias enzimas CYP, regulando potencialmente a la baja la CYP4F22 como parte de la red reguladora. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | ¥564.00 ¥936.00 ¥1783.00 | 5 | |
El montelukast, un antagonista de los receptores de leucotrienos, puede interferir con las enzimas CYP implicadas en el metabolismo de los leucotrienos. Esto podría provocar una disminución de la actividad del CYP4F22 debido a las vías compartidas en el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina, un fármaco de la clase de las estatinas, es metabolizada por el CYP3A4 y puede influir en otras enzimas CYP a través de la inhibición competitiva, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad del CYP4F22 debido a la alteración de las vías de síntesis del colesterol. | ||||||