Los inhibidores de Cyp4f13 son una clase química que se dirige específicamente a la actividad de la enzima Cyp4f13, un miembro de la superfamilia del citocromo P450. Esta familia de enzimas es conocida por su papel en la catalización de la oxidación de sustancias orgánicas, en particular en el metabolismo de los ácidos grasos, los esteroides y los xenobióticos. Cyp4f13, al igual que otras enzimas P450, participa en el metabolismo de diversos compuestos endógenos y exógenos a través de reacciones oxidativas. Su perfil específico de sustratos puede incluir derivados de ácidos grasos y lípidos bioactivos, que desempeñan papeles cruciales en procesos celulares como la señalización, la dinámica de membranas y la homeostasis energética. Al inhibir la Cyp4f13, estas sustancias químicas pueden modular la capacidad de la enzima para procesar sus sustratos, lo que provoca cambios en la concentración y la actividad de los metabolitos dentro de la célula.El uso de inhibidores de la Cyp4f13 permite a los investigadores explorar las funciones específicas de la enzima en las vías metabólicas, especialmente las que implican el metabolismo de los lípidos. Estos inhibidores sirven como herramientas importantes para diseccionar el papel de Cyp4f13 en el mantenimiento del equilibrio de las moléculas derivadas de lípidos y en la regulación de las redes metabólicas. La inhibición de Cyp4f13 puede afectar a varios procesos posteriores, como la señalización lipídica, la respuesta al estrés oxidativo y las vías de detoxificación. El estudio de estos inhibidores permite comprender mejor la contribución de la enzima a la homeostasis y sus interacciones con otras vías metabólicas. Además, los inhibidores de Cyp4f13 son valiosos para entender los mecanismos reguladores que controlan la expresión y actividad de la enzima, ofreciendo una comprensión más profunda de cómo funciona la familia del citocromo P450 en contextos bioquímicos más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina puede regular a la baja la expresión de Cyp4f13 uniéndose al receptor de pregnano X (PXR) y activándolo, lo que puede suprimir la expresión de determinadas enzimas P450, incluida Cyp4f13. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona podría reducir los niveles de Cyp4f13 mediante la activación de receptores de glucocorticoides que pueden iniciar una cascada transcripcional que suprima la expresión de esta enzima. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
El acetato de plomo podría inducir estrés oxidativo y las subsiguientes vías de señalización que dan lugar a la reducción de la expresión de enzimas hepáticas, incluida la Cyp4f13. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
El clofibrato podría disminuir la expresión de Cyp4f13 mediante la activación de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR) que alteran el metabolismo de los lípidos y pueden suprimir algunas enzimas P450. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
La isoniazida podría disminuir la expresión de Cyp4f13 por modificación covalente del grupo hemo en las enzimas P450, lo que podría afectar a la estabilidad y expresión de la enzima. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
La ciclofosfamida podría reducir la expresión de Cyp4f13 a través de sus metabolitos, que podrían interferir con la maquinaria transcripcional responsable de la expresión de esta enzima. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol podría inhibir la expresión de Cyp4f13 al unirse irreversiblemente al grupo hemo de la enzima, lo que podría provocar una disminución compensatoria de los niveles de expresión. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina, al inhibir la recaptación de serotonina, podría alterar las vías de señalización celular que podrían dar lugar a la regulación a la baja de la expresión de Cyp4f13 en el hígado. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
El gemfibrozilo podría reducir la expresión de la Cyp4f13 al activar los PPAR hepáticos, lo que podría modificar el perfil de expresión de las enzimas del citocromo P450 y reducir los niveles de Cyp4f13. | ||||||