CYP4AA3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP4AA3 incluyen, entre otros, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Miconazol CAS 22916-47-8 y Econazol CAS 27220-47-9.
La clase química de los inhibidores del CYP4AA3 comprende un grupo diverso de compuestos utilizados principalmente como agentes antifúngicos o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos inhibidores ejercen sus efectos inhibidores sobre el CYP4AA3 uniéndose a su sitio activo o a su hierro hemo, interfiriendo así con su actividad catalítica e impidiendo el metabolismo de sus moléculas sustrato.
El clotrimazol, el ketoconazol, el fluconazol, el miconazol, el econazol, el itraconazol, la fluoxetina, la sertralina, la paroxetina, la fluvoxamina, el citalopram y el escitalopram representan candidatos prometedores para seguir investigando la inhibición del CYP4AA3. Al dilucidar los mecanismos que subyacen a la inhibición del CYP4AA3 y su impacto en el metabolismo y la toxicidad de los fármacos, estos inhibidores pueden aportar valiosos conocimientos para el desarrollo de estrategias novedosas para diversas enfermedades. La investigación ulterior de las propiedades y capacidades farmacológicas de estos compuestos puede conducir al descubrimiento de nuevos métodos para abordar las vías del metabolismo de fármacos mediadas por CYP4AA3.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol inhibe el CYP4AA3 al unirse a su sitio activo, bloqueando así su actividad enzimática e impidiendo el metabolismo de sus moléculas sustrato. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe el CYP4AA3 al unirse competitivamente a su hierro hemo, inhibiendo así su actividad catalítica e impidiendo el metabolismo de sus sustratos. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol inhibe el CYP4AA3 bloqueando su sitio activo, interfiriendo con su capacidad para unirse a sustratos y metabolizarlos, inhibiendo en última instancia su actividad enzimática. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol inhibe el CYP4AA3 interfiriendo en su actividad catalítica, impidiendo el metabolismo de sus sustratos y dando lugar a la acumulación de sus moléculas diana. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
El econazol inhibe el CYP4AA3 uniéndose a su sitio activo, bloqueando su actividad catalítica e inhibiendo así el metabolismo de sus moléculas sustrato. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol inhibe el CYP4AA3 uniéndose a su hierro hemo, inhibiendo competitivamente su actividad enzimática e impidiendo el metabolismo de sus moléculas sustrato. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina inhibe el CYP4AA3 uniéndose de forma competitiva a su sitio activo, bloqueando su actividad enzimática e interfiriendo en el metabolismo de sus moléculas sustrato. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
La paroxetina inhibe el CYP4AA3 interfiriendo con su actividad catalítica, bloqueando su sitio activo e impidiendo el metabolismo de sus moléculas sustrato. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
La fluvoxamina inhibe el CYP4AA3 uniéndose a su hierro hemo, inhibiendo competitivamente su actividad enzimática y bloqueando el metabolismo de sus moléculas sustrato. | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥4603.00 | 2 | |
El escitalopram inhibe el CYP4AA3 uniéndose a su hierro hemo, inhibiendo competitivamente su actividad enzimática y bloqueando el metabolismo de sus moléculas sustrato. | ||||||