CYP4AA2 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP4AA2 incluyen, entre otros, el Ketoconazol CAS 65277-42-1, el Miconazol CAS 22916-47-8, el Fluconazol CAS 86386-73-4, el Clotrimazol CAS 23593-75-1 y el Itraconazol CAS 84625-61-6.
Los inhibidores de CYP4AA2 consisten principalmente en antifúngicos azólicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), cada uno con mecanismos de acción distintos para inhibir la actividad enzimática. Los antifúngicos azólicos, como el ketoconazol, el miconazol, el fluconazol, el clotrimazol, el voriconazol, el itraconazol, el posaconazol y el econazol, ejercen sus efectos inhibidores al unirse al hierro hemo del sitio activo de la enzima, interfiriendo así con la unión del sustrato y el metabolismo. Estos compuestos bloquean la actividad enzimática de CYP4AA2, impidiendo el metabolismo de sustratos endógenos y exógenos.De forma similar, los ISRS como la fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y sertralina inhiben la actividad de CYP4AA2 al unirse de forma competitiva al sitio activo de la enzima, reduciendo así su capacidad para metabolizar sustratos. Al competir con los sustratos por la unión al sitio activo de la enzima, los ISRS inhiben eficazmente el metabolismo mediado por CYP4AA2, lo que conduce a la inhibición de la enzima y a la alteración de las vías metabólicas. En general, estos inhibidores representan herramientas valiosas para estudiar el papel de CYP4AA2 en diversos procesos fisiológicos y patológicos, así como objetivos potenciales para las condiciones asociadas con la actividad desregulada de CYP4AA2. Nuevas investigaciones sobre el desarrollo de nuevos inhibidores y sus mecanismos de acción podrían aportar nuevos conocimientos sobre las vías mediadas por CYP4AA2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico azólico que inhibe el CYP4AA2 bloqueando su sitio activo, impidiendo así el metabolismo de los sustratos y provocando la inhibición de la enzima. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol, otro antifúngico azólico, inhibe el CYP4AA2 al unirse al hierro hemo del sitio activo de la enzima, interfiriendo así en la unión del sustrato y el metabolismo. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol es un antifúngico triazólico que inhibe el CYP4AA2 bloqueando el sitio activo de la enzima, lo que impide el metabolismo de los sustratos y provoca la inhibición de la enzima. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol, un antifúngico azólico, inhibe el CYP4AA2 al unirse al hierro hemo del sitio activo de la enzima, interfiriendo así en la unión del sustrato y el metabolismo. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol, un antifúngico triazólico, inhibe el CYP4AA2 al unirse al hierro hemo del sitio activo de la enzima, interfiriendo así en la unión del sustrato y el metabolismo. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | ¥3983.00 | 7 | |
El posaconazol es un antifúngico triazólico que inhibe el CYP4AA2 bloqueando su sitio activo, lo que impide el metabolismo de los sustratos y provoca la inhibición de la enzima. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
El econazol, un antifúngico azólico, inhibe el CYP4AA2 al unirse al hierro hemo del sitio activo de la enzima, interfiriendo así en la unión del sustrato y el metabolismo. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que inhibe el CYP4AA2 al competir por la unión en el sitio activo de la enzima, reduciendo así su capacidad para metabolizar sustratos. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
La fluvoxamina, otro ISRS, inhibe el CYP4AA2 al unirse de forma competitiva al sitio activo de la enzima, reduciendo así su capacidad para metabolizar sustratos y provocando la inhibición de la enzima. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
La paroxetina, un antidepresivo ISRS, inhibe el CYP4AA2 al competir por la unión en el sitio activo de la enzima, reduciendo así su capacidad para metabolizar sustratos y provocando la inhibición de la enzima. | ||||||