Los inhibidores del CYP4A representan una clase importante de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de un grupo específico de enzimas conocidas como enzimas del citocromo P450 4A. Las enzimas del citocromo P450 son fundamentales en el metabolismo de diversas sustancias endógenas y exógenas, como fármacos, toxinas ambientales y ácidos grasos. Dentro de la superfamilia del citocromo P450, la subfamilia CYP4A destaca por su participación primordial en la oxidación de los ácidos grasos de cadena larga, en particular los que poseen grupos metilo o etilo terminales. Los inhibidores de CYP4A están diseñados para interferir selectivamente con la actividad enzimática de las isoformas de CYP4A, ejerciendo así una influencia sobre las vías metabólicas gobernadas por estas enzimas. Los inhibidores logran esto uniéndose al sitio activo de las enzimas CYP4A, impidiendo así las interacciones habituales sustrato-enzima necesarias para la catálisis. Como resultado, los inhibidores contribuyen a la regulación a la baja de las reacciones enzimáticas de hidroxilación y epoxidación que forman parte integrante del metabolismo de determinados ácidos grasos.
Las estructuras químicas de los inhibidores del CYP4A presentan diversas disposiciones, pero suelen presentar grupos funcionales o motivos clave que facilitan la interacción con el sitio activo del enzima. Estos inhibidores pueden variar en cuanto a su especificidad, potencia y modo de acción. La inhibición de las enzimas CYP4A puede tener efectos en cascada sobre diversos procesos fisiológicos, ya que estas enzimas están implicadas en la regulación de la homeostasis lipídica, la inflamación y la señalización celular. Al modular la actividad de las enzimas CYP4A, estos inhibidores contribuyen a alterar la producción de mediadores lipídicos y lípidos bioactivos, influyendo así en las respuestas celulares a diversos estímulos externos. La investigación sobre los inhibidores del CYP4A está en curso, explorando las diversas implicaciones de dirigirse a estas enzimas en diferentes contextos. Estos inhibidores son herramientas indispensables para descifrar las intrincadas funciones que desempeñan las enzimas CYP4A en las vías bioquímicas. El desarrollo y el perfeccionamiento de los inhibidores de CYP4A contribuyen a una comprensión más profunda del metabolismo de los lípidos y de los fenómenos biológicos relacionados, allanando el camino para aplicaciones en diversos campos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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HET-0016 | 339068-25-6 | sc-200673B sc-200673 sc-200673D sc-200673A sc-200673C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥271.00 ¥1117.00 ¥1658.00 ¥4377.00 ¥12433.00 | 5 | |
El HET0016 es un inhibidor selectivo de las enzimas CYP4A. Se ha investigado su papel en la reducción de la presión arterial y la atenuación del desarrollo de la hipertensión. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | ¥677.00 ¥1478.00 | 6 | |
El ABT (1-aminobenzotriazol) es un inhibidor general de varias enzimas del citocromo P450, incluida la CYP4A. Se utiliza a menudo en investigación para evaluar la implicación del CYP4A en diversas vías metabólicas. | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | ¥1625.00 ¥4750.00 | 1 | |
El SKF-525A es otro inhibidor del citocromo P450 de amplio espectro que puede inhibir las enzimas CYP4A. Se ha utilizado en estudios para investigar el papel del CYP4A en el metabolismo de diversos fármacos y xenobióticos. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | ¥643.00 ¥1907.00 | ||
El ciprofibrato es un fármaco fibrato utilizado para la dislipidemia. Inhibe las enzimas CYP4A, lo que provoca alteraciones en el metabolismo de los lípidos y en los niveles de triglicéridos. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
El gemfibrozilo es otro agente fibrato en investigación que inhibe las enzimas CYP4A. Al igual que el ciprofibrato, se utiliza para controlar la dislipidemia y reducir los niveles de triglicéridos. | ||||||