Cyp3a59, miembro de la superfamilia del citocromo P450, desempeña un papel fundamental en funciones celulares como la actividad cafeína oxidasa, la actividad de unión de iones de hierro y la actividad monooxigenasa. Situada en el citoplasma, está estrechamente implicada en la desmetilación oxidativa y en el proceso metabólico de los esteroides. Sus implicaciones en enfermedades como la leucemia/linfoma linfoblástica B, la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide crónica, la hipertensión esencial y la fiebre mediterránea familiar subrayan su importancia como posible diana de investigación.
La exploración de inhibidores de Cyp3a59 revela un repertorio de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente sus funciones. Los inhibidores directos como el ketoconazol, el fluconazol, el clotrimazol, el itraconazol, el voriconazol, el miconazol y la terbinafina actúan suprimiendo específicamente la actividad de la monooxigenasa en el citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. Los inhibidores indirectos como la Fluoxetina, la Cimetidina, la Ranitidina, el Gemfibrozilo y el Fenofibrato influyen en el proceso de desmetilación oxidativa y en el proceso metabólico de los esteroides, impactando indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibiendo la proteína diana. La comprensión de la intrincada red reguladora de Cyp3a59 y sus interacciones con estos inhibidores proporciona valiosos conocimientos sobre sus funciones fisiológicas y sus posibles implicaciones en los estados patológicos. Es esencial seguir investigando para dilucidar los mecanismos detallados que subyacen a estas interacciones y explorar la relevancia de dirigirse a Cyp3a59 en diversas condiciones patológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Agente antifúngico en investigación que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a59. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Compuesto antifúngico azólico conocido por inhibir directamente la Cyp3a59. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a59. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazol que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a59. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a59. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
Agente antifúngico en investigación conocido por inhibir directamente la Cyp3a59. Al suprimir la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que actúa como inhibidor indirecto de Cyp3a59. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Antagonista del receptor H2 de la histamina que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a59. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, afecta indirectamente a la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
Se sabe que el antagonista del receptor H2 de la histamina inhibe indirectamente la Cyp3a59. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, afecta indirectamente a la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
El agente fibrato en investigación actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a59. Al influir en el proceso metabólico de los esteroides, afecta indirectamente a la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||