Cyp3a57 Inhibidores
Inhibidores comunes de Cyp3a57 incluyen, pero no se limitan a Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Itraconazol CAS 84625-61-6 y Miconazol CAS 22916-47-8.
Los inhibidores de Cyp3a57 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la enzima Cyp3a57, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La enzima Cyp3a57 desempeña un papel vital en el metabolismo oxidativo de un amplio espectro de sustratos, incluidas moléculas endógenas como hormonas, esteroides y ácidos grasos, así como compuestos exógenos como fármacos y sustancias químicas ambientales. Como parte de su función, Cyp3a57 cataliza el proceso de monooxigenación, en el que se introduce un átomo de oxígeno en la molécula de sustrato. Esta transformación bioquímica suele aumentar la solubilidad del sustrato, haciéndolo más apto para otros procesos metabólicos como la conjugación y la excreción. La actividad de Cyp3a57 es especialmente importante en el hígado, donde contribuye a la desintoxicación de sustancias potencialmente nocivas y desempeña un papel fundamental en la regulación de varias vías metabólicas esenciales para mantener el equilibrio fisiológico. Los inhibidores de Cyp3a57 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para interactuar directamente con el sitio activo de la enzima, impidiendo así que catalice la oxidación de sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando eficazmente el acceso al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores de Cyp3a57 implica un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la enzima, en particular de las regiones cruciales para el reconocimiento del sustrato y la actividad catalítica. Al inhibir Cyp3a57, los investigadores pueden estudiar el papel específico de la enzima en diversos procesos metabólicos y evaluar cómo afecta su inhibición a la red más amplia de reacciones mediadas por el citocromo P450. El estudio de los inhibidores de Cyp3a57 proporciona información valiosa sobre la especificidad de sustrato de la enzima, sus interacciones con otras enzimas metabólicas y su contribución general a los procesos de metabolismo y desintoxicación del organismo. Esta investigación mejora nuestra comprensión de la diversidad funcional dentro de la superfamilia del citocromo P450 y subraya la importancia de estas enzimas en la regulación de las complejas vías metabólicas que sostienen la vida y protegen a los organismos de una amplia gama de desafíos químicos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Agente antifúngico en investigación que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a57. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Compuesto antifúngico azólico conocido por inhibir directamente la Cyp3a57. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión a iones de hierro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a57. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazol que actúa como inhibidor directo de Cyp3a57. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a57. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
Agente antifúngico en investigación conocido por inhibir directamente la Cyp3a57. Al suprimir la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro del citoplasma, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que actúa como inhibidor indirecto de Cyp3a57. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión a iones de hierro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Antagonista del receptor H2 de la histamina que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a57. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
Se sabe que el antagonista del receptor H2 de la histamina inhibe indirectamente la Cyp3a57. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
El agente fibrato en investigación actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a57. Al influir en el proceso metabólico de los esteroides, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro del citoplasma, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||