Cyp3a41a Inhibidores
Inhibidores comunes de Cyp3a41a incluyen, pero no se limitan a Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Itraconazol CAS 84625-61-6 y Fluoxetina CAS 54910-89-3.
Los inhibidores de la Cyp3a41a son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la enzima Cyp3a41a, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La Cyp3a41a, al igual que otras enzimas de esta familia, desempeña un papel crucial en el metabolismo oxidativo de una amplia variedad de sustratos, incluidos compuestos endógenos como hormonas, esteroides y ácidos grasos, así como sustancias exógenas como fármacos y toxinas ambientales. La enzima funciona catalizando la monooxigenación de estos sustratos, un proceso bioquímico que implica la incorporación de un átomo de oxígeno a la molécula del sustrato. Esta modificación oxidativa suele aumentar la solubilidad de los sustratos, facilitando su posterior metabolismo o excreción del organismo. La Cyp3a41a es particularmente activa en el hígado, donde contribuye a los procesos de desintoxicación y a la regulación de las vías metabólicas que son esenciales para mantener la homeostasis.Los inhibidores de la Cyp3a41a son generalmente pequeñas moléculas que están diseñadas para interactuar directamente con el sitio activo de la enzima, impidiéndole catalizar la oxidación de sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando el acceso de los sustratos naturales al sitio catalítico o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores de la Cyp3a41a requiere un conocimiento profundo de la estructura tridimensional de la enzima, en particular de las regiones implicadas en el reconocimiento del sustrato y la actividad catalítica. Inhibiendo la Cyp3a41a, los investigadores pueden explorar el papel específico de la enzima en diversos procesos metabólicos e investigar cómo su inhibición afecta a la red más amplia de reacciones mediadas por el citocromo P450. El estudio de los inhibidores de Cyp3a41a es importante para comprender la especificidad de sustrato de la enzima, sus interacciones con otras enzimas metabólicas y su contribución general a la desintoxicación y el metabolismo de una amplia gama de entidades químicas. Esta investigación profundiza nuestra comprensión de la diversidad funcional dentro de la superfamilia del citocromo P450 y subraya el papel crítico que estas enzimas desempeñan en el mantenimiento del equilibrio de los procesos metabólicos dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Agente antifúngico de amplio espectro conocido por inhibir la Cyp3a41a. Al obstaculizar la actividad de la monooxigenasa, interrumpe la actividad de la cafeína oxidasa, contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Compuesto antifúngico azólico que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a41a. Interrumpe la actividad de unión de iones de hierro, afectando a la actividad monooxigenasa y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a41a. Interfiere con la actividad de la cafeína oxidasa, afectando a la actividad de la monooxigenasa y provocando una inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazol conocido por inhibir la Cyp3a41a. Al interferir con la actividad de unión del ion hierro, afecta a la actividad monooxigenasa, contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a41a. Altera la actividad de la monooxigenasa, afectando tanto a la cafeína oxidasa como a las actividades de unión de iones de hierro, contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina con efectos inhibidores sobre la Cyp3a41a. Al interferir con la actividad de unión del ion hierro, afecta a la actividad monooxigenasa, contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Se sabe que el antagonista del receptor H2 de la histamina inhibe la Cyp3a41a. Al interrumpir la actividad monooxigenasa, afecta tanto a la cafeína oxidasa como a las actividades de unión de iones de hierro, contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Antibiótico conocido por inducir la actividad de la Cyp3a41a. Al potenciar las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro, estimula la actividad de la monooxigenasa y contribuye a la activación indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
Glucocorticoide sintético con efectos inhibidores sobre la Cyp3a41a. Al suprimir la actividad de unión del ion hierro, afecta a la actividad monooxigenasa, contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio conocido por inhibir la Cyp3a41a. Al interferir con la actividad de la cafeína oxidasa, repercute en la actividad de unión de los iones de hierro y contribuye a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico. | ||||||