CYP2J9 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP2J9 incluyen, entre otros, la Terfenadina CAS 50679-08-8, el Danazol CAS 17230-88-5, la Amiodarona CAS 1951-25-3, el Ketoconazol CAS 65277-42-1 y el Miconazol CAS 22916-47-8.
Los inhibidores químicos de CYP2J9 incluyen una variedad de compuestos que interactúan con la enzima de diferentes maneras para impedir su función. La terfenadina y el astemizol son dos de estos inhibidores que se unen directamente al sitio catalítico del CYP2J9. Esta unión impide que la enzima metabolice otros sustratos que normalmente se procesarían. El Danazol y la Amiodarona, con un modo de acción similar, también se unen al sitio activo del CYP2J9, inhibiendo así su función catalítica natural. El ketoconazol ejerce su efecto inhibidor uniéndose al hierro hemo dentro del sitio activo del CYP2J9, que es crucial para la actividad de la enzima. El hierro hemo es un componente central de las enzimas del citocromo P450, y su obstrucción provoca una disminución significativa de la actividad enzimática.
Ampliando aún más la lista de inhibidores de CYP2J9, la troleandomicina inhibe la enzima formando un complejo metabólico intermedio estable con el hierro hemo dentro del sitio activo, que bloquea la función catalítica de la enzima. Se sabe que el miconazol y el sulconazol, ambos agentes antifúngicos, interactúan con el grupo hemo del CYP2J9, lo que provoca una disminución de la actividad enzimática. El Fluconazol, el Itraconazol y el Clotrimazol también inhiben la CYP2J9 a través de un mecanismo similar de unión del hierro hemo, que es parte integrante de la función de la enzima. Por último, el Propiconazol, otro agente antifúngico, inhibe la CYP2J9 ocupando su sitio activo, lo que impide que la enzima participe en el metabolismo de otros compuestos. Cada una de estas sustancias químicas demuestra su capacidad para inhibir la CYP2J9 al interactuar con sitios específicos cruciales para la capacidad de procesamiento metabólico de la enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | ¥485.00 ¥790.00 ¥1331.00 | ||
Se sabe que la terfenadina es metabolizada por las enzimas del citocromo P450. La CYP2J9, miembro de esta familia, interviene en el procesamiento metabólico de los fármacos. La terfenadina podría causar una inhibición competitiva para la CYP2J9, ya que ocupa el sitio activo, impidiendo así el metabolismo de otros sustratos por esta enzima. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | ¥1015.00 ¥2629.00 | 3 | |
El danazol es metabolizado por las enzimas del citocromo P450 y puede inhibir la CYP2J9 uniéndose al sitio activo de la enzima. Esta unión puede impedir que la enzima catalice sus reacciones naturales, lo que conduce a la inhibición funcional del CYP2J9. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
La amiodarona es un conocido inhibidor de varias enzimas del citocromo P450, y puede inhibir el CYP2J9 al unirse al sitio activo de la enzima, lo que impide la actividad enzimática típica del CYP2J9. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol es un amplio inhibidor del citocromo P450 que puede inhibir el CYP2J9 uniéndose a su hierro hemo, un componente esencial del sitio activo. Esta unión inhibe la actividad de la enzima bloqueando el acceso de los sustratos naturales. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol inhibe las enzimas del citocromo P450 al interactuar con su grupo hemo. Podría inhibir el CYP2J9 por este mecanismo, provocando una disminución de la actividad metabólica del enzima. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
El sulconazol es un agente antifúngico imidazólico conocido por inhibir las enzimas dependientes del citocromo P450. Puede inhibir la CYP2J9 uniéndose al hierro hemo de la enzima, que es fundamental para su función enzimática. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol es un potente inhibidor de las enzimas del citocromo P450 y puede inhibir la CYP2J9 uniéndose al hierro hemo dentro del sitio catalítico, que es esencial para la actividad enzimática. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol puede inhibir el CYP2J9 al unirse al grupo hemo en el sitio activo de la enzima, lo que impide la actividad metabólica normal de la enzima. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Se sabe que el clotrimazol inhibe las enzimas del citocromo P450 al unirse al componente hemo de la enzima. Esta unión inhibe la actividad de la enzima, incluida la del CYP2J9, al bloquear la interacción con sus sustratos. | ||||||