CYP2J8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2J8 incluyen, entre otros, Fluconazol CAS 86386-73-4, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Terbinafina CAS 91161-71-6, 1-Aminobenzotriazol CAS 1614-12-6 y Miconazol CAS 22916-47-8.
Los inhibidores de CYP2J8 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la enzima CYP2J8, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La CYP2J8 interviene en el metabolismo de una gran variedad de sustratos, incluidas moléculas endógenas como ácidos grasos, eicosanoides y otros lípidos bioactivos, así como compuestos exógenos como determinados fármacos y toxinas ambientales. La enzima desempeña un papel crucial en el metabolismo oxidativo de estos sustratos, catalizando la inserción de un átomo de oxígeno en la molécula de sustrato. Este proceso de oxidación suele aumentar la solubilidad de los sustratos lipofílicos, facilitando su posterior metabolismo, conjugación o excreción del organismo. La CYP2J8 es particularmente activa en tejidos como el hígado, el corazón y los riñones, donde contribuye a la regulación de las vías de señalización de lípidos y a la desintoxicación de diversos compuestos. Los inhibidores de la CYP2J8 son generalmente pequeñas moléculas que se unen al sitio activo de la enzima, impidiéndole catalizar la oxidación de sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando así el acceso al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores del CYP2J8 requiere un conocimiento profundo de la estructura del enzima, especialmente de las regiones implicadas en el reconocimiento del sustrato y la catálisis. Mediante la inhibición de CYP2J8, los investigadores pueden explorar el papel específico de la enzima en las rutas metabólicas, en particular cómo influye su actividad en el metabolismo de los lípidos y el procesamiento de compuestos bioactivos. El estudio de los inhibidores de CYP2J8 es esencial para comprender la especificidad de sustrato de la enzima, sus interacciones con otras enzimas metabólicas y su contribución general al mantenimiento del equilibrio metabólico en el organismo. Esta investigación contribuye a una comprensión más amplia de las diversas funciones de la familia del citocromo P450, destacando el papel crítico de estas enzimas en el metabolismo de moléculas tanto endógenas como exógenas en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Compuesto antifúngico azólico que actúa como inhibidor indirecto del CYP2J8. Interrumpe la actividad de la isomerasa, impactando en el proceso metabólico del ácido linoleico y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Agente antifúngico de amplio espectro conocido por inhibir el CYP2J8. Obstaculiza la actividad monooxigenasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico y contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membrana. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
Agente antifúngico en investigación con efectos inhibidores sobre CYP2J8. Al interferir en la actividad de la monooxigenasa, repercute en el proceso metabólico xenobiótico y contribuye a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | ¥677.00 ¥1478.00 | 6 | |
Inhibidor suicida de las enzimas del citocromo P450, incluida la CYP2J8. Se une irreversiblemente al grupo hemo, interrumpiendo la actividad isomerasa y el proceso metabólico xenobiótico, lo que conduce a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
Agente antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor indirecto del CYP2J8. A través de la interferencia con la actividad monooxigenasa, impacta en el proceso metabólico xenobiótico, conduciendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor indirecto de CYP2J8. Interfiere en la actividad de la monooxigenasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico y provocando una inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
Agente antibacteriano de amplio espectro conocido por inhibir el CYP2J8. Interrumpe la actividad monooxigenasa, interfiriendo en el proceso metabólico xenobiótico y contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membrana. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que actúa como inhibidor indirecto del CYP2J8. Altera la actividad de la isomerasa, repercutiendo en el proceso metabólico xenobiótico y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del citoplasma. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
Agente antifúngico imidazólico con efectos inhibidores sobre CYP2J8. Interfiere en la actividad de la monooxigenasa, lo que repercute en el proceso metabólico xenobiótico y contribuye a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
Fármaco antiagregante conocido por inhibir el CYP2J8. A través de su influencia en la actividad isomerasa, afecta al proceso metabólico xenobiótico, dando lugar a la inhibición indirecta de la proteína diana dentro de los orgánulos intracelulares delimitados por membrana. | ||||||