CYP2J2 Inhibidores

Los inhibidores comunes del CYP2J2 incluyen, entre otros, el 17-ODYA (ácido 17-octadecinoico) CAS 34450-18-5.

Los inhibidores de CYP2J2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con la enzima citocromo P450 2J2, abreviada como CYP2J2, e inhiben su actividad. Esta enzima es una de las muchas monooxigenasas CYP450, un grupo grande y diverso de enzimas que desempeñan papeles cruciales en el metabolismo de una amplia gama de sustancias endógenas y exógenas. La enzima CYP2J2 se expresa predominantemente en el corazón humano, así como en otros tejidos como el hígado, el páncreas y los intestinos, y participa en el metabolismo de determinados ácidos grasos en epóxidos biológicamente activos. Es conocida por su implicación en la epoxidación del ácido araquidónico a ácidos epoxieicosatrienoicos (EET), que son moléculas de señalización con diversas funciones biológicas. Por lo tanto, la inhibición de CYP2J2 altera los niveles de estos metabolitos de epóxido en el organismo.

La estructura química de los inhibidores de CYP2J2 es diversa, habiéndose identificado varios compuestos que pueden unirse al sitio activo de la enzima, reduciendo así su actividad catalítica. Estos inhibidores pueden clasificarse como selectivos o no selectivos en función de su especificidad hacia la enzima CYP2J2, siendo los inhibidores selectivos los que presentan una mayor afinidad de unión a CYP2J2 frente a otras enzimas CYP450. El mecanismo de inhibición puede ser competitivo, no competitivo o no competitivo, dependiendo de cómo interactúe el inhibidor con la enzima y su sustrato.