CYP2J13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2J13 incluyen, entre otros, Montelukast sódico CAS 151767-02-1, Zileuton CAS 111406-87-2, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Miconazol CAS 22916-47-8 e Itraconazol CAS 84625-61-6.
Los inhibidores químicos de CYP2J13 pueden impedir la función normal de la proteína a través de varios modos de interacción. Montelukast y Zileuton, que actúan en vías relacionadas con el metabolismo del ácido araquidónico, reducen indirectamente la actividad de CYP2J13. Montelukast, un antagonista de los receptores de leucotrienos, interfiere en la vía de los leucotrienos, que se encuentra en la parte anterior de la función de CYP2J13 en el metabolismo del ácido araquidónico. Al reducir la respuesta inflamatoria, se produce una disminución de la producción de compuestos que el CYP2J13 metabolizaría normalmente. El zileutón, al inhibir la enzima 5-lipoxigenasa, bloquea la conversión del ácido araquidónico en leucotrienos, disminuyendo así la disponibilidad de ácido araquidónico para que lo procese la CYP2J13.
El otro grupo de inhibidores, que incluye el ketoconazol, el miconazol, el itraconazol, el fluconazol, el voriconazol, el sulconazol, el tioconazol, el econazol, el clotrimazol y el metronidazol, se dirige directamente a la actividad catalítica de CYP2J13. El ketoconazol y el miconazol logran la inhibición al unirse al hierro hemo dentro del sitio activo del CYP2J13, un componente crucial para la actividad enzimática. Esta unión detiene eficazmente el metabolismo de los sustratos por CYP2J13. Del mismo modo, el itraconazol, otro compuesto antifúngico, inhibe la proteína al unirse a su hierro hemo, interrumpiendo el proceso catalítico normal. El fluconazol y el voriconazol, ambos compuestos triazólicos, compiten con los sustratos naturales del CYP2J13 por unirse al sitio activo, reduciendo el metabolismo de estos sustratos. El sulconazol, el tioconazol y el econazol, aunque difieren en su estructura molecular, también actúan como antifúngicos imidazólicos que inhiben la función del CYP2J13 ocupando su sitio activo. El Clotrimazol se une al grupo hemo de la enzima, esencial para la función de la proteína, inhibiendo así su actividad. Por último, el metronidazol, conocido por sus propiedades antibióticas y antiprotozoarias, se une competitivamente al CYP2J13, impidiendo su función enzimática. Cada uno de estos compuestos puede atenuar la actividad del CYP2J13 a través de sus respectivos mecanismos de unión e inhibición.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | ¥564.00 ¥936.00 ¥1783.00 | 5 | |
El montelukast es un antagonista del receptor de leucotrienos que inhibe la función de los leucotrienos en la vía inflamatoria. El CYP2J13 interviene en el metabolismo del ácido araquidónico en ácidos epoxieicosatrienoicos (EET), que son moléculas señalizadoras que pueden estar implicadas en procesos inflamatorios. Al inhibir la función de los leucotrienos, el Montelukast reduce la respuesta inflamatoria, lo que a su vez puede disminuir la producción de EETs e inhibir así la actividad catalítica del CYP2J13, necesaria para su formación. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
El zileutón es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa que bloquea la formación de leucotrienos a partir del ácido araquidónico. Dado que la CYP2J13 interviene en el metabolismo del ácido araquidónico, la inhibición de la vía de los leucotrienos por el Zileuton puede reducir el recambio global de ácido araquidónico, reduciendo así la disponibilidad de sustrato para la CYP2J13 e inhibiendo eficazmente su actividad. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico de amplio espectro conocido por inhibir las enzimas del citocromo P450. Puede inhibir la CYP2J13 uniéndose a su hierro hemo, que es esencial para la actividad catalítica de la enzima, inhibiendo así directamente la capacidad de la enzima para metabolizar sus sustratos. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol, otro agente antifúngico, también inhibe las enzimas del citocromo P450 al interactuar con el grupo hemo. Al unirse al hierro hemo dentro de CYP2J13, el miconazol impide la actividad enzimática de CYP2J13, lo que conduce a una inhibición de sus funciones metabólicas. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol es un compuesto antifúngico que puede inhibir las enzimas del citocromo P450 uniéndose al hierro hemo de la enzima. La interacción del itraconazol con la CYP2J13 altera su proceso catalítico normal, inhibiendo así la actividad de la enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol es un fármaco antifúngico triazólico que puede inhibir el CYP2J13 al competir con los sustratos naturales por la unión en el sitio activo. Esta competencia reduce la actividad enzimática del CYP2J13 al impedir el metabolismo de sus sustratos. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
Se sabe que el sulconazol, un antifúngico imidazólico, inhibe las enzimas del citocromo P450. Se une al sitio activo de CYP2J13, inhibiendo así la función de la enzima. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
El econazol es un agente antifúngico imidazólico que inhibe las enzimas del citocromo P450 uniéndose a su grupo hemo. Esta unión en el CYP2J13 inhibe su actividad catalítica y altera sus funciones metabólicas. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol, un antifúngico imidazólico, puede inhibir la CYP2J13 uniéndose al hierro hemo de la enzima, que es crucial para su actividad enzimática, inhibiendo así directamente el metabolismo de los sustratos de la CYP2J13. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1072.00 | 11 | |
El metronidazol es un antibiótico y antiprotozoario que puede inhibir las enzimas del citocromo P450. Lo hace mediante la unión competitiva a la enzima, incluida la CYP2J13, que inhibe su actividad. | ||||||