CYP2J12 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP2J12 incluyen, entre otros, 1-Aminobenzotriazol CAS 1614-12-6, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4 y Miconazol CAS 22916-47-8.
Los inhibidores de CYP2J12 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la enzima CYP2J12, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La enzima CYP2J12 interviene en el metabolismo de diversos sustratos, incluidas moléculas endógenas como ácidos grasos, eicosanoides y otros lípidos bioactivos, así como compuestos exógenos como ciertos fármacos y toxinas ambientales. Esta enzima desempeña un papel fundamental en el metabolismo oxidativo de estos sustratos, catalizando reacciones que incorporan un átomo de oxígeno al sustrato. Estas modificaciones oxidativas son esenciales para transformar moléculas lipofílicas en formas más hidrofílicas, facilitando así su posterior metabolismo, conjugación o excreción. La actividad de CYP2J12 es particularmente importante en tejidos como el hígado, el corazón y los riñones, donde contribuye a la regulación de las vías de señalización de lípidos y a la desintoxicación de compuestos potencialmente nocivos.Los inhibidores de CYP2J12 son típicamente pequeñas moléculas que interactúan directamente con el sitio activo de la enzima, bloqueando su capacidad para unirse y oxidar sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, impidiendo que los sustratos accedan al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores de CYP2J12 implica un análisis estructural detallado de la enzima para identificar las regiones críticas implicadas en el reconocimiento del sustrato y la catálisis. Mediante la inhibición de CYP2J12, los investigadores pueden explorar el papel específico de la enzima en el metabolismo de los lípidos y otras vías relacionadas, obteniendo información sobre cómo la modulación de esta enzima afecta a redes metabólicas más amplias. El estudio de los inhibidores de CYP2J12 es crucial para comprender la especificidad de sustrato de la enzima, sus interacciones con otras enzimas metabólicas y su contribución general al mantenimiento de la homeostasis metabólica en el organismo. Esta investigación profundiza nuestra comprensión de los papeles funcionales de las enzimas del citocromo P450, destacando su importancia en el metabolismo y la regulación de los lípidos bioactivos y otros compuestos esenciales en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | ¥677.00 ¥1478.00 | 6 | |
Potente inhibidor suicida de las enzimas del citocromo P450. Se une irreversiblemente al grupo hemo, inhibiendo la actividad enzimática implicada en la vía de la epoxigenasa P450 y el metabolismo xenobiótico. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como potente inhibidor del CYP2J2. Interfiere en la actividad de la monooxigenasa, afectando al proceso metabólico del ácido linoleico y provocando una inhibición indirecta de la proteína diana. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Agente antifúngico de amplio espectro y potente inhibidor del CYP2J2. Obstaculiza la actividad isomerasa e influye en el proceso metabólico xenobiótico, contribuyendo a la inhibición de la proteína diana en orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Antifúngico azólico con efectos inhibidores sobre CYP2J2. Altera la actividad isomerasa, afectando al proceso metabólico del ácido linoleico y contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana en el citoplasma. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
Es un antifúngico imidazólico con propiedades inhibidoras de CYP2J2. Interfiere con la actividad monooxigenasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico, lo que conduce a la inhibición indirecta de la proteína diana en orgánulos intracelulares delimitados por membrana. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
Agente antifúngico imidazólico conocido por inhibir el CYP2J2. Interfiere con la actividad monooxigenasa, impactando en el proceso metabólico xenobiótico y contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana en el citoplasma. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
Un fármaco antiplaquetario que actúa como inhibidor del CYP2J2. Influye en la actividad isomerasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico y contribuyendo a la inhibición indirecta de la proteína diana en orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina con efectos inhibidores sobre CYP2J2. Altera la actividad de la isomerasa, afectando al proceso metabólico xenobiótico, lo que conduce a una inhibición indirecta de la proteína diana en el citoplasma. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
Agente antifúngico en investigación conocido por inhibir el CYP2J2. Interfiere en la actividad de la monooxigenasa, lo que repercute en el proceso metabólico de los xenobióticos y contribuye a la inhibición indirecta de la proteína diana en los orgánulos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||