CYP2D40 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2D40 incluyen, entre otros, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Cimetidina CAS 51481-61-9, Itraconazol CAS 84625-61-6 y Ritonavir CAS 155213-67-5.
Los inhibidores de CYP2D40 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la enzima CYP2D40, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La enzima CYP2D40 participa en el metabolismo oxidativo de diversos sustratos, incluidas moléculas endógenas como hormonas, neurotransmisores y ácidos grasos, así como compuestos exógenos como fármacos y sustancias químicas ambientales. CYP2D40 funciona catalizando la monooxigenación de sus sustratos, una reacción que introduce un átomo de oxígeno en la molécula del sustrato. Este proceso es crítico para mejorar la solubilidad de estos sustratos, facilitando su posterior metabolismo, conjugación o excreción del organismo. Como parte de la familia más amplia del citocromo P450, el CYP2D40 desempeña un papel vital en el mantenimiento del equilibrio metabólico y la desintoxicación, especialmente en el hígado, donde estas enzimas están muy expresadas. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando el acceso de los sustratos naturales al sitio catalítico o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficacia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores del CYP2D40 implica un análisis estructural detallado del enzima, centrado en las regiones críticas para el reconocimiento del sustrato y la actividad catalítica. Al inhibir el CYP2D40, los investigadores pueden estudiar su papel específico en diversas vías metabólicas y comprender cómo la inhibición de este enzima afecta al metabolismo de sus sustratos dentro de la red más amplia de reacciones mediadas por el citocromo P450. El estudio de los inhibidores de CYP2D40 es esencial para comprender mejor la especificidad de sustrato de la enzima, su interacción con otras enzimas metabólicas y su contribución general a los procesos de desintoxicación del organismo. Esta investigación mejora nuestra comprensión de la diversidad funcional de la familia del citocromo P450 y subraya la importancia de estas enzimas en la regulación del metabolismo y la biotransformación de una amplia gama de entidades químicas en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Agente antifúngico en investigación que actúa como posible inhibidor directo del CYP2D40, interfiriendo en la actividad de la anandamida epoxidasa. Modifica las funciones mitocondriales, dificultando la participación prevista en el metabolismo de la anandamida. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Agente antifúngico en investigación que puede afectar al CYP2D40 al suprimir la actividad de la anandamida epoxidasa. Influye en la dinámica mitocondrial, dificultando la participación prevista en los procesos metabólicos de la anandamida. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Antagonista de los receptores H2 con potencial como inhibidor directo del CYP2D40, interfiriendo en la actividad de la anandamida epoxidasa. Altera las funciones mitocondriales, dificultando la participación prevista en el metabolismo de la anandamida. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
Agente antifúngico en investigación con potencial inhibición directa de CYP2D40, interfiriendo con la actividad de la anandamida epoxidasa. Modifica la dinámica mitocondrial, dificultando la participación prevista en los procesos metabólicos de la anandamida. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Agente antirretroviral en investigación con potencial inhibición directa del CYP2D40, interfiriendo con la actividad de la anandamida epoxidasa. Modifica las funciones mitocondriales, dificultando la participación prevista en el metabolismo de la anandamida. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
Antibiótico macrólido que actúa potencialmente como inhibidor directo del CYP2D40, interfiriendo con la actividad de la anandamida epoxidasa. Altera la dinámica mitocondrial, dificultando la participación prevista en los procesos metabólicos de la anandamida. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
Agente antipalúdico en investigación que podría inhibir directamente la CYP2D40 al interferir con la actividad de la anandamida epoxidasa. Modifica la dinámica mitocondrial e intracelular, dificultando la participación prevista en el metabolismo de la anandamida. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Bloqueante de los canales de calcio con potencial inhibición directa del CYP2D40, interfiriendo con la actividad de la anandamida epoxidasa. Modifica las funciones mitocondriales, dificultando la participación prevista en los procesos metabólicos de la anandamida. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio con posible inhibición directa del CYP2D40, interfiriendo en la actividad de la anandamida epoxidasa. Altera la dinámica mitocondrial, dificultando la participación prevista en los procesos metabólicos de la anandamida. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
Antagonista de los receptores H2 con posible inhibición directa de CYP2D40, interfiriendo con la actividad de la anandamida epoxidasa. Modifica las funciones mitocondriales, dificultando la participación prevista en los procesos metabólicos de la anandamida. | ||||||