Cyp2c70 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Cyp2c70 incluyen, entre otros, Miconazol CAS 22916-47-8, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Sulconazol CAS 61318-90-9 y Clotrimazol CAS 23593-75-1.

Los inhibidores químicos de la Cyp2c70 emplean diversos mecanismos para obstaculizar la actividad enzimática de la proteína, que es fundamental para metabolizar una serie de sustratos. El miconazol, por ejemplo, ejerce su acción inhibidora uniéndose al hierro hemo dentro de la Cyp2c70, obstruyendo la capacidad de la enzima para participar en sus procesos metabólicos naturales. Un modo similar de inhibición es utilizado por el Ketoconazol, que interrumpe el mecanismo de transferencia de electrones esencial para la actividad catalítica de la Cyp2c70. El fluconazol y la sertralina ejercen una inhibición competitiva, en la que compiten con sustratos naturales por el sitio activo de la Cyp2c70, disminuyendo así la actividad de la enzima. Esta inhibición competitiva es también el método por el que actúa la Fluoxetina, uniéndose al sitio activo y disminuyendo la actividad metabólica de la Cyp2c70.

Siguiendo con este tema, el Sulconazol limita la función de la Cyp2c70 bloqueando el acceso del sustrato al sitio activo de la enzima, reduciendo eficazmente la eficiencia catalítica. El clotrimazol y el tioconazol comparten un efecto inhibidor similar; se unen directamente al sitio activo de la Cyp2c70, impidiendo la modificación del sustrato e inhibiendo así la función de la enzima. El econazol interactúa con el grupo hemo de la Cyp2c70, que es vital para su función metabólica, provocando la inhibición. El voriconazol impide la capacidad catalítica de la Cyp2c70, obstaculizando las reacciones de bioconversión típicas de la enzima. El itraconazol también se une al sitio activo de la enzima, lo que obstruye el metabolismo del sustrato. Por último, la paroxetina se une al sitio activo de la Cyp2c70, lo que provoca una reducción de la capacidad de la enzima para procesar sus sustratos, lo que se traduce en una inhibición de la actividad enzimática de la proteína. Cada inhibidor, aunque diverso en estructura, converge en el punto final común de disminuir las capacidades metabólicas de Cyp2c70 a través de la interacción directa con el sitio activo o los cofactores necesarios implicados en la función de la enzima.