Cyp2c67 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cyp2c67 incluyen, entre otros, Miconazol CAS 22916-47-8, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Sulconazol CAS 61318-90-9 y Clotrimazol CAS 23593-75-1.
Los inhibidores químicos de Cyp2c67 incluyen una variedad de compuestos reconocidos principalmente por sus propiedades antifúngicas, pero comparten un mecanismo común que les permite inhibir la actividad enzimática de Cyp2c67. Compuestos como el miconazol, el ketoconazol, el fluconazol, el sulconazol, el clotrimazol, el tioconazol, el econazol, el voriconazol y el itraconazol inhiben la Cyp2c67 al unirse al grupo hemo dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción obstruye la transferencia de electrones necesaria para el ciclo catalítico de Cyp2c67, que es esencial para su función en el metabolismo de sustratos. Estos inhibidores son antagonistas directos del sitio activo de Cyp2c67, impidiendo que las moléculas de sustrato accedan al hierro catalítico necesario para su transformación.
Además, otros inhibidores químicos no antifúngicos como la Sertralina, la Fluoxetina y la Paroxetina también actúan sobre la Cyp2c67 compitiendo con los sustratos endógenos por el sitio activo. Al ocupar el espacio donde normalmente se unirían los sustratos, estas sustancias químicas inhiben directamente la actividad metabólica normal de la proteína. Su unión al sitio activo produce un bloqueo que impide el procesamiento de los sustratos naturales de la enzima, inhibiendo así la función general de Cyp2c67. Cada una de estas sustancias químicas, a pesar de sus usos primarios en otros contextos, muestra una capacidad para unirse a Cyp2c67 e inhibirla impidiendo las interacciones típicas sustrato-enzima que son críticas para el papel metabólico de la enzima.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol, un agente antifúngico, puede inhibir la Cyp2c67 uniéndose al grupo hemo en el sitio activo de la proteína. Esta unión impide la capacidad de la enzima para metabolizar sus sustratos endógenos, lo que provoca una inhibición funcional. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol interactúa con la Cyp2c67 dirigiéndose también al grupo hemo dentro del sitio activo de la enzima. Esta acción interrumpe la actividad enzimática de la Cyp2c67 al impedir la unión y el metabolismo de sus sustratos. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol inhibe la Cyp2c67 uniéndose a su hierro hemo, que es crucial para la función enzimática de la Cyp2c67. Esta unión inhibe directamente la actividad metabólica de la proteína al obstruir la transferencia de electrones necesaria para su ciclo catalítico. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
El sulconazol puede inhibir la Cyp2c67 uniéndose directamente al sitio activo de la enzima, en particular al hierro hemo, interrumpiendo así la transferencia de electrones necesaria para las funciones metabólicas de la Cyp2c67. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol inhibe la Cyp2c67 ocupando su sitio activo y bloqueando físicamente el acceso al sustrato, lo que impide directamente la actividad enzimática de la Cyp2c67. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
El econazol inhibe la Cyp2c67 al interactuar con el grupo hemo de la proteína, interrumpiendo el proceso de transferencia de electrones que es esencial para la actividad catalítica de la enzima, con lo que la inhibe directamente. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol puede inhibir la Cyp2c67 uniéndose al grupo hemo de la enzima, lo que altera el ciclo catalítico normal al impedir la transferencia de electrones, que es fundamental para la actividad enzimática. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina inhibe la Cyp2c67 al competir con los sustratos endógenos para unirse al sitio activo de la enzima, lo que resulta en la inhibición directa de su función metabólica. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
La paroxetina puede actuar como inhibidor de Cyp2c67 uniéndose al sitio activo de la enzima e impidiendo el acceso de sustratos naturales, inhibiendo así directamente la actividad enzimática de la proteína. | ||||||