Date published: 2025-9-18

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CYP2C6 Sustratos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de sustratos de CYP2C6 para su uso en diversas aplicaciones. CYP2C6 es una enzima importante dentro de la familia del citocromo P450, que participa principalmente en el metabolismo de compuestos endógenos y xenobióticos en varias especies, incluidos los roedores. Los sustratos de CYP2C6 son herramientas fundamentales en la investigación científica, ya que permiten el estudio detallado del papel de esta enzima en procesos metabólicos, como el metabolismo de fármacos, la biosíntesis de esteroides y la descomposición de toxinas ambientales. Los investigadores utilizan estos sustratos para explorar la especificidad de sustrato de la enzima, su actividad catalítica y sus mecanismos de regulación en diferentes contextos biológicos. Estos sustratos se emplean ampliamente en ensayos enzimáticos para evaluar las propiedades cinéticas de CYP2C6, comprender el papel de la enzima en las rutas metabólicas y evaluar el impacto de diversos inhibidores o inductores en su actividad. La disponibilidad de sustratos de CYP2C6 ha hecho avanzar considerablemente la investigación en campos como la toxicología y la bioquímica, donde es crucial comprender las funciones metabólicas precisas de las enzimas del citocromo P450. Mediante la utilización de estos sustratos, los científicos pueden obtener información valiosa sobre cómo CYP2C6 contribuye al metabolismo de diversos compuestos, proporcionando una comprensión más profunda de su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular y sus posibles implicaciones en el estudio de enfermedades metabólicas y exposiciones ambientales. Para ver información detallada sobre nuestros sustratos de CYP2C6 disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Verapamil hydrochloride

152-11-4sc-3590
sc-3590A
sc-3590B
100 mg
1 g
5 g
¥564.00
¥846.00
¥1692.00
22
(1)

El clorhidrato de verapamilo presenta interacciones únicas con el CYP2C6, principalmente a través de su estereoquímica, que influye en la especificidad del sustrato enzimático. La estructura aromática del compuesto facilita las interacciones hidrofóbicas y los enlaces de hidrógeno dentro del sitio activo, aumentando la afinidad de unión. Además, su capacidad para formar cambios conformacionales dinámicos permite una modulación eficaz de la cinética enzimática, lo que repercute en la velocidad de los procesos metabólicos e influye en la actividad enzimática global en las vías de biotransformación.