Cyp2c55 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cyp2c55 incluyen, entre otros, Miconazol CAS 22916-47-8, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Fluconazol CAS 86386-73-4 y Clorhidrato de Ticlopidina CAS 53885-35-1.
Los inhibidores químicos de Cyp2c55 utilizan diversos mecanismos para impedir la función de la enzima. El miconazol, el ketoconazol, el clotrimazol y el fluconazol son azoles antifúngicos que inhiben la enzima uniéndose al hierro hemo dentro de su sitio activo. Esta interacción clave obstaculiza la capacidad de la enzima para metabolizar sus sustratos, interrumpiendo eficazmente sus funciones biológicas normales. Del mismo modo, el sulfafenazol actúa como un inhibidor competitivo selectivo, ocupando el sitio activo y bloqueando así el acceso de los sustratos. Esta unión competitiva impide directamente que la enzima procese otras moléculas que normalmente metabolizaría.
La ticlopidina se metaboliza en productos intermedios que se unen covalentemente a la Cyp2c55, provocando una inhibición irreversible y una reducción duradera de la actividad enzimática. La fenilbutazona sigue una ruta competitiva de inhibición, ocupando espacio dentro del sitio catalítico e impidiendo el metabolismo de otros sustratos. Por otro lado, el metoxsaleno actúa como inhibidor basado en el mecanismo, formando un enlace covalente con el sitio activo de la enzima, lo que provoca una inhibición permanente. El omeprazol también logra una unión irreversible, pero a través de un intermediario diferente, la sulfenamida, que interactúa con el grupo hemo de la enzima. El cloranfenicol y la isoniazida inhiben la Cyp2c55 al unirse al sitio activo de la enzima, obstruyendo sus interacciones normales con los sustratos. Por último, el 1-aminobenzotriazol actúa como inhibidor inespecífico, uniéndose covalentemente al hierro hemo de la Cyp2c55 y provocando el cese irreversible de su actividad enzimática. La interacción de cada producto químico con la Cyp2c55 altera en última instancia la función metabólica de la enzima dentro del sistema biológico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol, un azol antifúngico, puede inhibir la Cyp2c55 al unirse al hierro hemo dentro del sitio activo de la enzima, una característica común a las enzimas del citocromo P450, bloqueando así la capacidad de la enzima para metabolizar sus sustratos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol es otro antifúngico azólico que inhibe la Cyp2c55 al interferir con el grupo hemo de la proteína, esencial para la actividad enzimática. Esta unión impide que la enzima citocromo P450 lleve a cabo sus funciones metabólicas normales. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol, un fármaco antifúngico sintético, puede inhibir la Cyp2c55 uniéndose al sitio activo de la enzima, que contiene el hierro hemo crucial para su actividad enzimática. Esta interacción inhibe la función de la enzima al impedir el metabolismo de sus sustratos naturales. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol, un antifúngico triazólico, inhibe la Cyp2c55 uniéndose al grupo hemo dentro de la enzima. Esta acción interrumpe la actividad metabólica normal de la enzima al bloquear el acceso de los sustratos al sitio catalítico. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
La ticlopidina puede metabolizarse en intermediarios reactivos que pueden unirse irreversiblemente a Cyp2c55, inhibiendo así su actividad. Esta unión covalente conduce a una disminución sostenida de la actividad enzimática. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥350.00 | 1 | |
La fenilbutazona, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, puede inhibir la Cyp2c55 mediante inhibición competitiva al ocupar el sitio catalítico de la enzima, impidiendo así el metabolismo de otros sustratos por la enzima. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | ¥305.00 | 1 | |
El metoxsaleno es una furanocumarina que puede actuar como inhibidor del mecanismo de Cyp2c55, formando un enlace covalente con el sitio activo de la enzima y provocando una inhibición irreversible. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede inhibir la Cyp2c55 al metabolizarse en sulfenamida en el entorno ácido del estómago, que puede unirse irreversiblemente al grupo hemo de la enzima. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol es un antibiótico que puede inhibir la Cyp2c55 al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo así su interacción con los sustratos endógenos necesarios para su función metabólica. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
La isoniazida, un agente antibacteriano utilizado principalmente para la tuberculosis, puede formar un metabolito hidracina que puede inhibir de forma no selectiva la Cyp2c55 al unirse al sitio activo de la enzima, inhibiendo así su capacidad metabólica. | ||||||