Los inhibidores de Cyp2c44 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la enzima Cyp2c44, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La Cyp2c44 interviene en el metabolismo de una amplia gama de sustratos, incluidas moléculas endógenas como ácidos grasos, eicosanoides y otros lípidos de señalización, así como compuestos exógenos como fármacos y sustancias químicas ambientales. La enzima desempeña un papel fundamental en el proceso del metabolismo oxidativo, en el que cataliza la inserción de un átomo de oxígeno en sus sustratos, convirtiendo normalmente moléculas lipofílicas en formas más hidrofílicas. Este proceso de oxidación es esencial para el posterior metabolismo, conjugación o excreción de estas moléculas, contribuyendo así a los procesos de desintoxicación y regulación dentro del organismo. La actividad de Cyp2c44 es especialmente importante en el hígado y los riñones, donde ayuda a mantener la homeostasis modulando los niveles de lípidos bioactivos y otros compuestos. Los inhibidores de Cyp2c44 suelen ser pequeñas moléculas que se unen al sitio activo de la enzima, impidiendo así que catalice la oxidación de sus sustratos. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando eficazmente el acceso de los sustratos naturales al núcleo catalítico, o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores de Cyp2c44 implica un conocimiento detallado de la estructura de la enzima, en particular de las regiones críticas para la unión del sustrato y la actividad enzimática. Al inhibir Cyp2c44, los investigadores pueden estudiar el papel específico de la enzima en el metabolismo de los lípidos y otras vías relacionadas, lo que permite comprender cómo la modulación de Cyp2c44 afecta a la red más amplia de procesos metabólicos. El estudio de los inhibidores de Cyp2c44 es importante para comprender el papel de la enzima en la regulación de los niveles de lípidos bioactivos y su impacto en diversas funciones fisiológicas. Esta investigación contribuye a una comprensión más amplia de las funciones de la familia del citocromo P450 en el metabolismo, poniendo de relieve el intrincado equilibrio que mantienen estas enzimas en el procesamiento de compuestos tanto endógenos como exógenos dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Los flavonoides son inhibidores competitivos del CYP2C9, bloqueando el sitio activo del enzima y reduciendo así su actividad. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
Aunque la amiodarona inhibe principalmente el CYP3A4, también inhibe el CYP2C9. Reduce el metabolismo de los fármacos metabolizados por CYP2C9. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
Inhibe la CYP2C9, lo que provoca una reducción del metabolismo de la warfarina y otros fármacos que son sustratos de esta enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
Potente inhibidor de CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4. Inhibe competitivamente el sitio activo de estas enzimas. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
Antimicótico tópico que inhibe varias enzimas del citocromo P450, incluida la CYP2C9. Compite con los sustratos por su unión. | ||||||