CYP2B9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2B9 incluyen, entre otros, Abiraterona CAS 154229-19-3, Fluvoxamina CAS 54739-18-3, Clorhidrato de Ticlopidina CAS 53885-35-1, Fluconazol CAS 86386-73-4 y Ciprofloxacino CAS 85721-33-1.
Los inhibidores de CYP2B9 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la actividad de la enzima CYP2B9, miembro de la superfamilia del citocromo P450. Esta enzima desempeña un papel crucial en el metabolismo oxidativo de diversos sustratos, incluidas moléculas endógenas como hormonas, ácidos grasos y derivados del colesterol, así como sustancias exógenas como fármacos y toxinas ambientales. CYP2B9 funciona principalmente catalizando la monooxigenación de sus sustratos, un proceso en el que se incorpora un átomo de oxígeno a la molécula del sustrato. Esta modificación suele aumentar la polaridad del sustrato, haciéndolo más soluble y facilitando su posterior metabolismo o excreción. La actividad del CYP2B9 es especialmente importante en el hígado, donde contribuye a los procesos de desintoxicación que protegen al organismo de compuestos potencialmente nocivos. Los inhibidores del CYP2B9 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse al sitio activo del enzima, impidiendo así que catalice la oxidación de sus sustratos. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso de los sustratos al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficacia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores del CYP2B9 implica un conocimiento profundo de la estructura tridimensional del enzima, en particular de las regiones implicadas en el reconocimiento y la unión del sustrato. Al inhibir el CYP2B9, los investigadores pueden comprender mejor el papel específico del enzima en varias vías metabólicas y su interacción con otros miembros de la superfamilia del citocromo P450. El estudio de los inhibidores de CYP2B9 es esencial para comprender la contribución de la enzima a la red más amplia de procesos metabólicos, poniendo de relieve el intrincado equilibrio que estas enzimas mantienen al metabolizar una diversa gama de entidades químicas en el organismo. Esta investigación no sólo profundiza nuestro conocimiento de las enzimas del citocromo P450, sino que también arroja luz sobre los complejos mecanismos que regulan el metabolismo y la desintoxicación en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
La abiraterona inhibe el CYP2B9, alterando su actividad monooxigenasa e influyendo en el metabolismo de esteroides y xenobióticos. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
La fluvoxamina actúa como inhibidor directo del CYP2B9, afectando a sus funciones de unión al hemo y de monooxigenasa, modulando así las vías relacionadas con el metabolismo de los xenobióticos. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
La ticlopidina es un potente inhibidor del CYP2B9, que influye en la unión al hemo y en las actividades de la monooxigenasa, provocando alteraciones en los procesos catabólicos de xenobióticos y en las vías relacionadas. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol altera las actividades del CYP2B9, incluidas las funciones de unión al hemo y monooxigenasa, lo que afecta a las vías asociadas con el metabolismo de xenobióticos y el procesamiento de ácidos orgánicos. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
El ciprofloxacino actúa como inhibidor directo del CYP2B9, afectando a la unión al hemo y a las actividades de la monooxigenasa, modulando así el metabolismo de los xenobióticos y los procesos relacionados. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina actúa como inhibidor directo del CYP2B9, afectando a las actividades de unión al hemo y monooxigenasa, lo que provoca alteraciones en el metabolismo de xenobióticos y vías relacionadas. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol interrumpe las actividades de CYP2B9, incluyendo la unión al hemo y las funciones de la monooxigenasa, impactando en las vías asociadas con el metabolismo de xenobióticos y el procesamiento de ácidos orgánicos. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol actúa como inhibidor directo del CYP2B9, afectando a la unión al hemo y a las actividades de la monooxigenasa, modulando así el metabolismo de los xenobióticos y los procesos relacionados. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
La terbinafina inhibe directamente el CYP2B9, alterando la unión al hemo y las funciones de la monooxigenasa, lo que provoca alteraciones en el metabolismo de los xenobióticos y en los procesos celulares relacionados. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol actúa como inhibidor directo del CYP2B9, afectando a las actividades de unión al hemo y monooxigenasa, lo que provoca alteraciones en el metabolismo de xenobióticos y vías relacionadas. | ||||||