CYP2B23 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2B23 incluyen, entre otros, Fluconazol CAS 86386-73-4, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Efavirenz CAS 154598-52-4, Miconazol CAS 22916-47-8 y Claritromicina CAS 81103-11-9.
Los inhibidores de CYP2B23 son una clase distinta de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la enzima CYP2B23, miembro de la superfamilia del citocromo P450. La CYP2B23 interviene en el metabolismo oxidativo de una amplia gama de sustratos, incluidos compuestos endógenos como hormonas, ácidos grasos y moléculas de señalización, y sustancias exógenas como fármacos y sustancias químicas ambientales. La enzima funciona catalizando la monooxigenación de estos sustratos, un proceso que implica la incorporación de un átomo de oxígeno al sustrato, haciéndolo normalmente más polar y facilitando su posterior metabolismo o excreción. Esta modificación oxidativa es un paso crucial en las vías de biotransformación y desintoxicación que mantienen la homeostasis celular y protegen al organismo de compuestos potencialmente nocivos.Los inhibidores de CYP2B23 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para interactuar con el sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente su actividad catalítica. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose al bolsillo de unión del sustrato, impidiendo así que los sustratos naturales accedan al núcleo catalítico, o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficacia de la enzima para catalizar reacciones oxidativas. El desarrollo de inhibidores del CYP2B23 requiere un conocimiento detallado de la estructura del enzima, en particular de las regiones implicadas en el reconocimiento del sustrato y la actividad catalítica. Al inhibir el CYP2B23, los investigadores pueden estudiar el papel específico de este enzima en diversas vías metabólicas, en particular cómo influye en el metabolismo de distintos compuestos dentro de la red más amplia de enzimas del citocromo P450. El estudio de los inhibidores de CYP2B23 proporciona información valiosa sobre la especificidad de sustrato de la enzima, su interacción con otras enzimas metabólicas y su contribución general al mantenimiento del equilibrio metabólico en el organismo. Esta investigación mejora nuestra comprensión de las complejas funciones de las enzimas del citocromo P450 y su papel fundamental en la biotransformación de una amplia gama de entidades químicas en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol, un inhibidor directo del CYP2B23, interrumpe sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe directamente el CYP2B23, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos metabólicos esteroideos, lo que sugiere un papel potencial en la regulación de la biosíntesis de esteroides. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
El efavirenz, un inhibidor directo del CYP2B23, afecta a sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la regulación de la respuesta. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol, como inhibidor directo del CYP2B23, interrumpe sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 1 | |
La claritromicina actúa como inhibidor directo del CYP2B23, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la regulación de la respuesta. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
El ritonavir actúa como inhibidor directo del CYP2B23, afectando a sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK-506 inhibe directamente el CYP2B23, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
La terbinafina, un inhibidor directo del CYP2B23, interrumpe sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina actúa como inhibidor directo del CYP2B23, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la regulación de la respuesta. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram actúa como inhibidor directo del CYP2B23, interfiriendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||