CYP2B19 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2B19 incluyen, entre otros, Fluconazol CAS 86386-73-4, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Efavirenz CAS 154598-52-4, Miconazol CAS 22916-47-8 y Claritromicina CAS 81103-11-9.
Los inhibidores de CYP2B19 son una clase especializada de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima CYP2B19, miembro de la superfamilia del citocromo P450, e inhiben su actividad. La CYP2B19, al igual que otras enzimas de esta familia, participa en el metabolismo oxidativo de diversos sustratos, incluidas moléculas endógenas como esteroides, ácidos grasos y ciertas vitaminas, así como compuestos exógenos como fármacos y toxinas ambientales. La función principal de la enzima es catalizar la monooxigenación de estos sustratos, un proceso bioquímico que suele dar lugar a la inserción de un átomo de oxígeno en el sustrato, haciéndolo más soluble en agua y facilitando así su posterior metabolismo o excreción del organismo. Este proceso oxidativo es un paso crucial en las vías de desintoxicación y biotransformación que mantienen la homeostasis celular y sistémica, especialmente en el hígado, donde las enzimas del citocromo P450 se expresan con mayor abundancia. Los inhibidores de CYP2B19 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo así que interactúe con sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando el acceso de los sustratos al sitio catalítico o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores del CYP2B19 requiere a menudo un conocimiento profundo de la estructura tridimensional del enzima, especialmente de las regiones implicadas en el reconocimiento del sustrato y la catálisis. Mediante la inhibición de CYP2B19, los investigadores pueden estudiar su papel específico en diversos procesos metabólicos, arrojando luz sobre cómo esta enzima contribuye a la red metabólica más amplia gobernada por la superfamilia del citocromo P450. La investigación de los inhibidores de CYP2B19 aporta valiosos conocimientos sobre la especificidad de sustrato de la enzima, su papel en el metabolismo de determinados compuestos y sus interacciones con otras enzimas de la familia del citocromo P450. Esta investigación mejora nuestra comprensión de las diversas funciones de las enzimas del citocromo P450 y su importancia en el mantenimiento del equilibrio de los procesos metabólicos dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol, un inhibidor directo del CYP2B19, interrumpe sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos de xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y en la modulación de la respuesta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe directamente el CYP2B19, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos metabólicos esteroideos, lo que sugiere un papel potencial en la regulación de la biosíntesis de esteroides. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
El efavirenz, un inhibidor directo del CYP2B19, afecta a sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la regulación de la respuesta. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol, como inhibidor directo del CYP2B19, interrumpe sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y en la modulación de la respuesta. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 1 | |
La claritromicina actúa como inhibidor directo del CYP2B19, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la regulación de la respuesta. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
El ritonavir actúa como inhibidor directo del CYP2B19, impactando en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y en la modulación de la respuesta. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El tacrolimus inhibe directamente el CYP2B19, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
La terbinafina, un inhibidor directo del CYP2B19, interrumpe sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina actúa como inhibidor directo del CYP2B19, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la regulación de la respuesta. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram actúa como inhibidor directo del CYP2B19, interfiriendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y en la modulación de la respuesta. | ||||||